Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lower Uterine Segment Thickness and Term Pain,Previous Cesarean Section

14 januari 2020 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Evaluation of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting With Term Pain and Previous Cesarean Section

the purpose of the researchers; The aim of this study is to evaluate the consistency of niche dimensions measured by ultrasonography with visual measurement of the surgeon during the operation of the patient when presenting with pain in her current pregnancy.

If patients who have had previous cesarean section present to the emergency department with pain or NST pain, a panic occurs immediately for operation. Purpose of researchers; The aim of this study is to investigate whether a really fine determination of the thickness of the old incision line is associated with full-thickness rupture or incomplete rupture, which appears to be an operation, and if a relationship is found, there is a limit for this thickness.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In Pregnant Women with Term Pain and Previous Cesarean Section; Patients with visual evaluation of the lower uterine segment thickness and ultrasound

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with a previous cesarean section
  • Those in term gestational week (37-42 weeks)
  • Those who apply to the emergency with pain

Exclusion Criteria:

  • Birden fazla sezaryen geçirilmiş öyküsü olan hastalar
  • Önceden geçirilmiş uterin cerrahisi olan hastalar
  • Miad olmayan gebeler
  • Plesantal yerleşim patolojısı olan gebeler

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patients with previous cesarean section
presenting to the emergency department with pain, previous cesarean section; Patients measured niche thickness before operation
Procedure: Measure niche thickness with ultrasound
in patients with previous cesarean section who applied to the emergency department with pain and underwent surgery; Measure niche thickness before operation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measure niche thickness with ultrasound
Tijdsspanne: 1 day
Ultrasonography of Lower Uterine Segment Thickness in Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section It will be given in mm.
1 day
Measure niche thickness with visual evaluation of the surgeon
Tijdsspanne: 1 day
Measured Lower Uterine Segment Thickness by Visual Evaluation of Pregnant Women Presenting with Term Pain and Previous Cesarean Section no rupture have full coat rupture have incomplete rupture; will be valued as.
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2019.05.117

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren