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アパラチアでの希望の旅: 地域の若者の立ち直りを支援 (JOHA)

2022年11月23日 更新者:Gia Mudd
農村部の若者は、貧困、社会的孤立、慢性的な飢餓、家庭内での薬物使用などの子供時代の逆境体験(ACES)にさらされる機会が増えています。 これらの脅威は、感情の制御、薬物乱用、慢性疾患に対する脆弱性の増大といった下流の問題を引き起こす可能性があります。 レジリエンスとは、そのような不利な状況に直面しても積極的に適応する能力です。 若者の立ち直りへの介入は、ACES の悪影響を和らげることができます。 残念ながら、田舎の学校やその他の青少年支援機関には、そのような介入を提供する能力が不十分であることがよくあります。 したがって、訓練を受けた人材が専任の時間とリソースを使って実施できる、費用対効果が高く、持続可能で、文化的に適切な青少年の立ち直りへの介入を開発することが非常に必要とされています。 WVU、英国、およびセーブ・ザ・チルドレンは、アパラチアの若者の立ち直りを促進するために、コミュニティが参加する持続的な研究パートナーシップを確立するという長期目標を持っています。 これは、アパラチアの若者の回復力を促進するための文化的に適切な介入を開発することを目的として実施されている、コミュニティベースの参加型研究(CBPR)主導の研究です。 アパラチアにおける希望の旅(JOHA)と呼ばれるこの介入は、自然災害や同様の出来事によって深刻なストレスを経験している若者を対象としたセーブ・ザ・チルドレンの科学的根拠に基づく希望の旅(JOH)プログラムを出発点としている。 このプログラムは、ACESを経験しているアパラチアの若者の回復力を促進するために文化的に適応されます。 JOHA は、アパラチア文化のポジティブな側面 (ストーリーテリング、演劇、音楽など) を取り入れ、持続可能性と、アパラチア トランスレーショナル リサーチ ネットワーク (ATRN) およびその他の地域ネットワークを通じたセーブによる最終的な普及を目指して設計されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Hazard、Kentucky、アメリカ、40536-0232
        • University of Kentucky, Center of Excellence in Rural Health
    • West Virginia
      • Morgantown、West Virginia、アメリカ、26506
        • West Virginia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~99年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アパラチア ケンタッキー州とウェスト バージニア州の青少年、および青少年の親であるか、アパラチアの青少年の健康と福祉に関わる成人。

説明

包含基準:

  • アパラチア在住の若者または成人
  • 英語を読んで話すことができる

除外基準:

  • アパラチア ケンタッキー州またはウェスト バージニア州の居住者ではない若者または成人
  • 10歳未満の子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アパラチアの大人
アパラチアの大人たちは若者の福祉に投資しました。
フォーカスグループは、アパラチアの大人の関係者と若者を対象に実施されます。 フォーカスグループからのフィードバックは、後の段階で使用するために、アパラチアにおける希望の旅の介入を文化的に調整するための指針となります。
アパラチアの若者
7年生から12年生までの青少年。
フォーカスグループは、アパラチアの大人の関係者と若者を対象に実施されます。 フォーカスグループからのフィードバックは、後の段階で使用するために、アパラチアにおける希望の旅の介入を文化的に調整するための指針となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テーマ数
時間枠:6ヵ月
アパラチア介入における希望の旅の文化的調整を導くのに役立つフォーカス グループ データから現れるテーマの数。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gia Mudd-Martin, PhD、University of Kentucky

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2022年3月22日

研究の完了 (実際)

2022年3月22日

試験登録日

最初に提出

2019年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月18日

最初の投稿 (実際)

2019年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月23日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 46776

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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