- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04096937
Viaggio della speranza in Appalachia: sostenere la resilienza nei giovani della regione (JOHA)
23 novembre 2022 aggiornato da: Gia Mudd
I giovani rurali hanno aumentato l'esposizione a esperienze infantili avverse (ACES) come la povertà, l'isolamento sociale, la fame cronica e l'uso di droghe in casa.
Queste minacce possono portare a problemi a valle con la regolazione delle emozioni, l'abuso di sostanze e una maggiore vulnerabilità alle malattie croniche.
La resilienza è la capacità di adattarsi positivamente di fronte a tale svantaggio.
Gli interventi di resilienza dei giovani possono attenuare gli effetti negativi dell'ACES.
Sfortunatamente, le scuole rurali e le altre agenzie che servono i giovani hanno spesso una capacità inadeguata per fornire tali interventi.
Pertanto, vi è la necessità fondamentale di sviluppare interventi di resilienza giovanile convenienti, sostenibili e culturalmente rilevanti che possano essere forniti da personale qualificato con tempo e risorse dedicati.
WVU, Regno Unito e Save The Children hanno un obiettivo a lungo termine per stabilire una partnership di ricerca sostenuta dalla comunità per promuovere la resilienza nei giovani degli Appalachi.
Si tratta di uno studio guidato dalla ricerca partecipativa basata sulla comunità (CBPR) condotto allo scopo di sviluppare un intervento culturalmente rilevante per promuovere la resilienza dei giovani degli Appalachi.
L'intervento, chiamato Journey of Hope in Appalachia (JOHA), ha come punto di partenza il programma Journey of Hope (JOH) di Save The Children, che si rivolge ai giovani che soffrono di stress acuto a causa di disastri naturali ed eventi simili.
Questo programma sarà adattato culturalmente per promuovere la resilienza tra i giovani degli Appalachi che sperimentano ACES.
JOHA incorporerà aspetti positivi della cultura degli Appalachi (ad esempio, narrazione, teatro, musica) e sarà progettato per la sostenibilità e l'eventuale diffusione da parte di Save attraverso l'Appalachian Translational Research Network (ATRN) e altre reti regionali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kentucky
-
Hazard, Kentucky, Stati Uniti, 40536-0232
- University of Kentucky, Center of Excellence in Rural Health
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
- West Virginia University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giovani dell'Appalachia Kentucky e West Virginia e adulti che sono genitori di giovani o sono parti interessate alla salute e al benessere dei giovani degli Appalachi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giovani o adulti residenti in Appalachia
- In grado di leggere e parlare in inglese
Criteri di esclusione:
- Giovani o adulti che non risiedono in Appalachia Kentucky o West Virginia
- Bambini sotto i 10 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Adulti degli Appalachi
Gli adulti in Appalachia hanno investito nel benessere dei giovani.
|
Focus group saranno condotti con le parti interessate adulte e con i giovani in Appalachia.
Il feedback dei focus group guiderà l'adattamento culturale dell'intervento Journey of Hope in Appalachia da utilizzare in una fase successiva.
|
Gioventù degli Appalachi
Giovani dalla 7a alla 12a elementare.
|
Focus group saranno condotti con le parti interessate adulte e con i giovani in Appalachia.
Il feedback dei focus group guiderà l'adattamento culturale dell'intervento Journey of Hope in Appalachia da utilizzare in una fase successiva.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Numero di temi
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Numero di temi che emergono dai dati del focus group utili per guidare la sartoria culturale dell'intervento Journey of Hope in Appalachia.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Gia Mudd-Martin, PhD, University of Kentucky
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
22 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
22 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
20 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46776
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Focus group
-
Sandra BucciUniversity of Edinburgh; NHS Lothian; Manchester University NHS Foundation Trust; Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust e altri collaboratoriCompletatoAbusi sessuali su minori, confermati, sequelRegno Unito
-
M.D. Anderson Cancer CenterCompletatoTumori pediatriciStati Uniti
-
University of North Carolina, CharlotteReclutamentoLesioni alla caviglia | Distorsione di inversione della cavigliaStati Uniti
-
Greater Manchester Mental Health NHS Foundation...Manchester University NHS Foundation Trust; University of Manchester; Anna Freud... e altri collaboratoriCompletatoProblema di salute mentaleRegno Unito
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRitiratoIl focus dello studio è sugli atteggiamenti del dentista nei confronti delle misurazioni della pressione arteriosaCanada
-
University Hospital, MontpellierCompletato
-
Rush University Medical CenterCompletato
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)CompletatoProblemi alimentariStati Uniti
-
Umeå UniversityNon ancora reclutamentoFratture dell'anca | Anestesia | Instabilità emodinamica | Ecocardiografia | Valutazione del rischio
-
University of WashingtonPatient-Centered Outcomes Research InstituteNon ancora reclutamentoSchizofrenia | Disordine bipolare | Disturbo depressivo maggiore | Disturbo affettivo schizoide