Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Journey of Hope in Appalachia: ondersteuning van veerkracht in de regio's jeugd (JOHA)

23 november 2022 bijgewerkt door: Gia Mudd
Jongeren op het platteland hebben een verhoogde blootstelling aan ongunstige ervaringen uit de kindertijd (ACES), zoals armoede, sociaal isolement, chronische honger en drugsgebruik thuis. Deze bedreigingen kunnen leiden tot stroomafwaartse problemen met emotieregulatie, middelenmisbruik en verhoogde kwetsbaarheid voor chronische ziekten. Veerkracht is het vermogen om zich positief aan te passen aan een dergelijk nadeel. Jeugdweerbaarheidsinterventies kunnen de negatieve effecten van ACES bufferen. Helaas hebben plattelandsscholen en andere jongerenorganisaties vaak onvoldoende capaciteit om dergelijke interventies te bieden. Er is dus een kritieke behoefte aan het ontwikkelen van kosteneffectieve, duurzame en cultureel relevante interventies voor de weerbaarheid van jongeren die kunnen worden uitgevoerd door getraind personeel met toegewijde tijd en middelen. WVU, VK en Save The Children hebben een langetermijndoelstelling om een ​​duurzaam onderzoekspartnerschap met gemeenschapsbetrokkenheid tot stand te brengen om veerkracht bij jongeren in de Appalachen te bevorderen. Dit is een door de gemeenschap gebaseerd, door participatief onderzoek (CBPR) geleid onderzoek dat wordt uitgevoerd met als doel een cultureel relevante interventie te ontwikkelen om de veerkracht van de Appalachian jeugd te bevorderen. De interventie, genaamd Journey of Hope in Appalachia (JOHA), heeft als uitgangspunt Save The Children's evidence-based Journey of Hope (JOH)-programma dat zich richt op jongeren die acute stress ervaren door natuurrampen en soortgelijke gebeurtenissen. Dit programma zal cultureel worden aangepast om veerkracht te bevorderen onder jongeren uit de Appalachen die ACES ervaren. JOHA zal positieve aspecten van de Appalachian-cultuur integreren (bijvoorbeeld verhalen vertellen, theater, muziek) en zal worden ontworpen voor duurzaamheid en uiteindelijke verspreiding door Save via het Appalachian Translational Research Network (ATRN) en andere regionale netwerken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Verenigde Staten, 40536-0232
        • University of Kentucky, Center of Excellence in Rural Health
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26506
        • West Virginia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jeugd van Appalachia Kentucky en West Virginia en volwassenen die ouders zijn van jongeren of betrokken zijn bij de gezondheid en het welzijn van jongeren in de Appalachen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jongeren of volwassenen die inwoners zijn van Appalachia
  • Engels kunnen lezen en spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Jongeren of volwassenen die geen inwoners zijn van Appalachia Kentucky of West Virginia
  • Kinderen onder de 10 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Appalachische volwassenen
Volwassenen in Appalachia investeerden in het welzijn van de jeugd.
Er zullen focusgroepen worden gehouden met volwassen belanghebbenden en met jongeren in Appalachia. Feedback van de focusgroepen zal leiden tot culturele afstemming van de Journey of Hope in Appalachia-interventie voor gebruik in een latere fase.
Appalachische jeugd
Jeugd van groep 7 t/m 12.
Er zullen focusgroepen worden gehouden met volwassen belanghebbenden en met jongeren in Appalachia. Feedback van de focusgroepen zal leiden tot culturele afstemming van de Journey of Hope in Appalachia-interventie voor gebruik in een latere fase.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal thema's
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal thema's dat naar voren komt uit de focusgroepgegevens die nuttig zijn voor het begeleiden van culturele afstemming van de Journey of Hope in Appalachia-interventie.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gia Mudd-Martin, PhD, University of Kentucky

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren