Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Journey of Hope in Appalachia: Supporting Resilience in the Region's Youth (JOHA)

23 november 2022 uppdaterad av: Gia Mudd
Ungdomar på landsbygden har ökat exponeringen för negativa barndomsupplevelser (ACES) som fattigdom, social isolering, kronisk hunger och droganvändning i hemmet. Dessa hot kan leda till nedströms problem med känsloreglering, drogmissbruk och ökad sårbarhet för kroniska sjukdomar. Resiliens är förmågan att anpassa sig positivt inför sådana nackdelar. Resiliensinsatser för ungdomar kan buffra de negativa effekterna av ACES. Tyvärr har landsbygdsskolor och andra ungdomsvårdande organ ofta otillräcklig kapacitet att tillhandahålla sådana insatser. Det finns således ett kritiskt behov av att utveckla kostnadseffektiva, hållbara och kulturellt relevanta ungdomsmotståndsinsatser som kan levereras av utbildad personal med dedikerad tid och resurser. WVU, Storbritannien och Rädda Barnen har ett långsiktigt mål att etablera ett hållbart samhällsengagerat forskningspartnerskap för att främja motståndskraft hos ungdomar från Appalacherna. Detta är en samhällsbaserad deltagande forskning (CBPR)-vägledd studie som genomförs i syfte att utveckla en kulturellt relevant intervention för att främja ungdomar från Appalacherna. Interventionen, kallad Journey of Hope in Appalachia (JOHA), har som utgångspunkt Save The Childrens evidensbaserade Journey of Hope (JOH) program som riktar sig till ungdomar som upplever akut stress från naturkatastrofer och liknande händelser. Detta program kommer att anpassas kulturellt för att främja motståndskraft bland ungdomar från Appalacher som upplever ACES. JOHA kommer att införliva positiva aspekter av Appalachian-kulturen (t.ex. berättande, teater, musik) och kommer att utformas för hållbarhet och eventuell spridning av Save genom Appalachian Translational Research Network (ATRN) och andra regionala nätverk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Förenta staterna, 40536-0232
        • University of Kentucky, Center of Excellence in Rural Health
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Förenta staterna, 26506
        • West Virginia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 99 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ungdomar i Appalachia Kentucky och West Virginia och vuxna som är föräldrar till ungdomar eller är intressenter i appalachernas hälsa och välbefinnande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdom eller vuxna som är bosatta i Appalachia
  • Kunna läsa och tala på engelska

Exklusions kriterier:

  • Ungdomar eller vuxna som inte är bosatta i Appalachia Kentucky eller West Virginia
  • Barn under 10 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Appalachiska vuxna
Vuxna i Appalachia investerade i ungdomars välmående.
Fokusgrupper kommer att genomföras med vuxna intressenter och med ungdomar i Appalachia. Feedback från fokusgrupperna kommer att vägleda kulturellt skräddarsytt av Journey of Hope in Appalachia intervention för användning i en senare fas.
Appalachernas ungdom
Ungdom från 7:e till 12:e klass.
Fokusgrupper kommer att genomföras med vuxna intressenter och med ungdomar i Appalachia. Feedback från fokusgrupperna kommer att vägleda kulturellt skräddarsytt av Journey of Hope in Appalachia intervention för användning i en senare fas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal teman
Tidsram: 6 månader
Antal teman som kommer fram från fokusgruppsdata som är användbara för att vägleda kulturell anpassning av Journey of Hope in Appalachia intervention.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Gia Mudd-Martin, PhD, University of Kentucky

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

22 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2019

Första postat (Faktisk)

20 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera