Conservative Management of DeQuervain's Tendinopathy With an Orthopaedic Manual Therapy Approach Emphasizing First CMC Manipulation: A Retrospective Case Series
2019年11月13日 更新者:Regis University
This is a retrospective review of three patients with DeQuervain's Tendinopathy (DQT) that had successful outcomes with a manual therapy focused approach provided by Physical Therapist management.
調査の概要
詳細な説明
DeQuervain's tendinopathy (DQT) is a musculoskeletal disorder that limits hand function of affected individuals.
Management of DQT can include splinting, activity modification, medications, corticosteroid injections, Physical Therapy, and surgery.
There is limited evidence to support the combination of manual therapy and exercise interventions within an Orthopaedic Manual Physical Therapy (OMPT) approach when managing patients with DQT.
Three patients identified with DQT underwent a multi-modal treatment regimen including carpometacarpal (CMC) thrust and non-thrust manipulation, end range radiocarpal mobilization, mobilization with movement (MWM), strengthening exercises, and grip proprioception training.
Outcomes were assessed using the numeric pain rating scale (NPRS), Jamar hand dynamometer grip strength, and the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (Quick DASH) questionnaire.
These measures were administered at baseline and discharge.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients diagnosed with DeQuervain's tendinopathy.
説明
Inclusion Criteria:
Five or more items present on the DQT screening tool devised by Batteson et al.:
- Pain over the radial styloid
- Tenderness over the dorsal thumb
- Pain with active thumb flexion
- Localized swelling over the thumb
- Positive Finkelsteins test
- Thickening of the tendon sheath of the first dorsal extensor compartment
- Pain with resisted thumb extension.
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular disorders
- Non-musculoskeletal complaints
- Auto-immune disorders
- Patients who had received previous treatment for their condition
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Change from Baseline Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire at 8 weeks
時間枠:up to 8 weeks
|
Quick DASH (0% disability to 100% disability)
|
up to 8 weeks
|
|
Change from Baseline Numeric Pain Rating Scale at 8 weeks
時間枠:up to 8 weeks
|
Numeric Pain Rating Scale (0-10 point scale)
|
up to 8 weeks
|
|
Change from Baseline Grip strength at 8 weeks
時間枠:up to 8 weeks
|
Jamar hand dynamometer Grip strength
|
up to 8 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月13日
最初の投稿 (実際)
2019年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月13日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1407911-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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