Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Conservative Management of DeQuervain's Tendinopathy With an Orthopaedic Manual Therapy Approach Emphasizing First CMC Manipulation: A Retrospective Case Series

13 novembre 2019 mis à jour par: Regis University
This is a retrospective review of three patients with DeQuervain's Tendinopathy (DQT) that had successful outcomes with a manual therapy focused approach provided by Physical Therapist management.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

DeQuervain's tendinopathy (DQT) is a musculoskeletal disorder that limits hand function of affected individuals. Management of DQT can include splinting, activity modification, medications, corticosteroid injections, Physical Therapy, and surgery. There is limited evidence to support the combination of manual therapy and exercise interventions within an Orthopaedic Manual Physical Therapy (OMPT) approach when managing patients with DQT. Three patients identified with DQT underwent a multi-modal treatment regimen including carpometacarpal (CMC) thrust and non-thrust manipulation, end range radiocarpal mobilization, mobilization with movement (MWM), strengthening exercises, and grip proprioception training. Outcomes were assessed using the numeric pain rating scale (NPRS), Jamar hand dynamometer grip strength, and the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (Quick DASH) questionnaire. These measures were administered at baseline and discharge.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnosed with DeQuervain's tendinopathy.

La description

Inclusion Criteria:

Five or more items present on the DQT screening tool devised by Batteson et al.:

  • Pain over the radial styloid
  • Tenderness over the dorsal thumb
  • Pain with active thumb flexion
  • Localized swelling over the thumb
  • Positive Finkelsteins test
  • Thickening of the tendon sheath of the first dorsal extensor compartment
  • Pain with resisted thumb extension.

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular disorders
  • Non-musculoskeletal complaints
  • Auto-immune disorders
  • Patients who had received previous treatment for their condition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from Baseline Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire at 8 weeks
Délai: up to 8 weeks
Quick DASH (0% disability to 100% disability)
up to 8 weeks
Change from Baseline Numeric Pain Rating Scale at 8 weeks
Délai: up to 8 weeks
Numeric Pain Rating Scale (0-10 point scale)
up to 8 weeks
Change from Baseline Grip strength at 8 weeks
Délai: up to 8 weeks
Jamar hand dynamometer Grip strength
up to 8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2019

Première publication (Réel)

15 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1407911-2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Physical Therapist management

3
S'abonner