- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04164303
Conservative Management of DeQuervain's Tendinopathy With an Orthopaedic Manual Therapy Approach Emphasizing First CMC Manipulation: A Retrospective Case Series
13 de novembro de 2019 atualizado por: Regis University
This is a retrospective review of three patients with DeQuervain's Tendinopathy (DQT) that had successful outcomes with a manual therapy focused approach provided by Physical Therapist management.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
DeQuervain's tendinopathy (DQT) is a musculoskeletal disorder that limits hand function of affected individuals.
Management of DQT can include splinting, activity modification, medications, corticosteroid injections, Physical Therapy, and surgery.
There is limited evidence to support the combination of manual therapy and exercise interventions within an Orthopaedic Manual Physical Therapy (OMPT) approach when managing patients with DQT.
Three patients identified with DQT underwent a multi-modal treatment regimen including carpometacarpal (CMC) thrust and non-thrust manipulation, end range radiocarpal mobilization, mobilization with movement (MWM), strengthening exercises, and grip proprioception training.
Outcomes were assessed using the numeric pain rating scale (NPRS), Jamar hand dynamometer grip strength, and the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (Quick DASH) questionnaire.
These measures were administered at baseline and discharge.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients diagnosed with DeQuervain's tendinopathy.
Descrição
Inclusion Criteria:
Five or more items present on the DQT screening tool devised by Batteson et al.:
- Pain over the radial styloid
- Tenderness over the dorsal thumb
- Pain with active thumb flexion
- Localized swelling over the thumb
- Positive Finkelsteins test
- Thickening of the tendon sheath of the first dorsal extensor compartment
- Pain with resisted thumb extension.
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular disorders
- Non-musculoskeletal complaints
- Auto-immune disorders
- Patients who had received previous treatment for their condition
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change from Baseline Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire at 8 weeks
Prazo: up to 8 weeks
|
Quick DASH (0% disability to 100% disability)
|
up to 8 weeks
|
|
Change from Baseline Numeric Pain Rating Scale at 8 weeks
Prazo: up to 8 weeks
|
Numeric Pain Rating Scale (0-10 point scale)
|
up to 8 weeks
|
|
Change from Baseline Grip strength at 8 weeks
Prazo: up to 8 weeks
|
Jamar hand dynamometer Grip strength
|
up to 8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1407911-2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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