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Conservative Management of DeQuervain's Tendinopathy With an Orthopaedic Manual Therapy Approach Emphasizing First CMC Manipulation: A Retrospective Case Series

13. November 2019 aktualisiert von: Regis University
This is a retrospective review of three patients with DeQuervain's Tendinopathy (DQT) that had successful outcomes with a manual therapy focused approach provided by Physical Therapist management.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

DeQuervain's tendinopathy (DQT) is a musculoskeletal disorder that limits hand function of affected individuals. Management of DQT can include splinting, activity modification, medications, corticosteroid injections, Physical Therapy, and surgery. There is limited evidence to support the combination of manual therapy and exercise interventions within an Orthopaedic Manual Physical Therapy (OMPT) approach when managing patients with DQT. Three patients identified with DQT underwent a multi-modal treatment regimen including carpometacarpal (CMC) thrust and non-thrust manipulation, end range radiocarpal mobilization, mobilization with movement (MWM), strengthening exercises, and grip proprioception training. Outcomes were assessed using the numeric pain rating scale (NPRS), Jamar hand dynamometer grip strength, and the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (Quick DASH) questionnaire. These measures were administered at baseline and discharge.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients diagnosed with DeQuervain's tendinopathy.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Five or more items present on the DQT screening tool devised by Batteson et al.:

  • Pain over the radial styloid
  • Tenderness over the dorsal thumb
  • Pain with active thumb flexion
  • Localized swelling over the thumb
  • Positive Finkelsteins test
  • Thickening of the tendon sheath of the first dorsal extensor compartment
  • Pain with resisted thumb extension.

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular disorders
  • Non-musculoskeletal complaints
  • Auto-immune disorders
  • Patients who had received previous treatment for their condition

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from Baseline Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire at 8 weeks
Zeitfenster: up to 8 weeks
Quick DASH (0% disability to 100% disability)
up to 8 weeks
Change from Baseline Numeric Pain Rating Scale at 8 weeks
Zeitfenster: up to 8 weeks
Numeric Pain Rating Scale (0-10 point scale)
up to 8 weeks
Change from Baseline Grip strength at 8 weeks
Zeitfenster: up to 8 weeks
Jamar hand dynamometer Grip strength
up to 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Regis University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1407911-2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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