- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04164303
Conservative Management of DeQuervain's Tendinopathy With an Orthopaedic Manual Therapy Approach Emphasizing First CMC Manipulation: A Retrospective Case Series
13. november 2019 opdateret af: Regis University
This is a retrospective review of three patients with DeQuervain's Tendinopathy (DQT) that had successful outcomes with a manual therapy focused approach provided by Physical Therapist management.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
DeQuervain's tendinopathy (DQT) is a musculoskeletal disorder that limits hand function of affected individuals.
Management of DQT can include splinting, activity modification, medications, corticosteroid injections, Physical Therapy, and surgery.
There is limited evidence to support the combination of manual therapy and exercise interventions within an Orthopaedic Manual Physical Therapy (OMPT) approach when managing patients with DQT.
Three patients identified with DQT underwent a multi-modal treatment regimen including carpometacarpal (CMC) thrust and non-thrust manipulation, end range radiocarpal mobilization, mobilization with movement (MWM), strengthening exercises, and grip proprioception training.
Outcomes were assessed using the numeric pain rating scale (NPRS), Jamar hand dynamometer grip strength, and the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (Quick DASH) questionnaire.
These measures were administered at baseline and discharge.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients diagnosed with DeQuervain's tendinopathy.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Five or more items present on the DQT screening tool devised by Batteson et al.:
- Pain over the radial styloid
- Tenderness over the dorsal thumb
- Pain with active thumb flexion
- Localized swelling over the thumb
- Positive Finkelsteins test
- Thickening of the tendon sheath of the first dorsal extensor compartment
- Pain with resisted thumb extension.
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular disorders
- Non-musculoskeletal complaints
- Auto-immune disorders
- Patients who had received previous treatment for their condition
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change from Baseline Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire at 8 weeks
Tidsramme: up to 8 weeks
|
Quick DASH (0% disability to 100% disability)
|
up to 8 weeks
|
|
Change from Baseline Numeric Pain Rating Scale at 8 weeks
Tidsramme: up to 8 weeks
|
Numeric Pain Rating Scale (0-10 point scale)
|
up to 8 weeks
|
|
Change from Baseline Grip strength at 8 weeks
Tidsramme: up to 8 weeks
|
Jamar hand dynamometer Grip strength
|
up to 8 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. november 2019
Først opslået (Faktiske)
15. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1407911-2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .