A Random Selection of Patients From the SENTRY Study Who Have a Bioconverted Sentry IVC Filter in Situ With a Minimum Dwell Time of 24 Months From a Single Center Follow up
2022年4月5日 更新者：NC Heart and Vascular Research, LLC
A Random Selection of Patients From the SENTRY Study Who Have a Bioconverted Sentry IVC Filter in Situ With a Minimum Dwell Time of 24 Months From a Single Center
IVUS Evaluation of the Bioabsorbable Sentry IVC Filter 3-5 Years Post Deployment Follow up
調査の概要
詳細な説明
IVUS Evaluation of the Bioabsorbable Sentry IVC Filter 3-5 Years Post Deployment Follow up
研究の種類
観察的
入学 (実際)
11
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Raleigh、North Carolina、アメリカ、27607
- NC Heart and Vascular Research, LLC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Subjects with at least 24 months dwell time will undergo IVUS assessment of the inferior vena cava
説明
Inclusion Criteria:
- 18 years of age
- Signed the informed consent document
- Participants from the SENTRY clinical trial willing to undergo one time IVUS evaluation ( outpatient )
Exclusion Criteria:
- Any filter that remained non converted.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Patency of the inferior vena cava
時間枠：3-5 years
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3-5 years
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Cylindrical frame integrity
時間枠：3-5 years
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Cylindrical frame integrity
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3-5 years
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Impact of the Sentry cylindrical frame on the vessel wall evaluation for endothelialization and neointimal hyperplasia and wall dynamics
時間枠：3-5 years
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Impact of the Sentry cylindrical frame on the vessel wall evaluation for endothelialization and neointimal hyperplasia and wall dynamics
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3-5 years
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Presence and characterization of adherent thrombus
時間枠：3-5 years
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Presence and characterization of adherent thrombus
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3-5 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月14日
一次修了 (実際)
2020年9月21日
研究の完了 (実際)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月20日
最初の投稿 (実際)
2019年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月5日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。