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摂食障害における感情の調節: アートセラピーはどのように治療結果に貢献できるか?

2022年12月22日 更新者:University Hospital, Ghent

摂食障害における感情の調節: アートセラピーはどのように治療結果に貢献できるか?実現可能性調査

摂食障害は治療が困難です。 いくつかの治療法はすでに有効であることがわかっていますが、慢性化は大きな問題です。 たとえば、認知行動療法と家族療法 (FBT; 家族に基づく治療) はどちらも効果的な治療法であると思われ、FBT は主にその長期的な効果において際立っています。 しかし、摂食障害は症例の 20 ~ 25% で持続し、神経性無食欲症の患者の 46% だけが完全に回復し、3 分の 1 は部分的にしか改善しません。 この精神障害は死亡率が特に高いため、治療の改善に努める必要があります。 感情調節の問題は摂食障害の原因と維持に重要な役割を果たしているため、より感情に焦点を当てた治療法は治療結果を改善する可能性があります. 弁証法的行動療法は、感情の調節に重点を置いた治療法ですが、これまでのところ、摂食障害におけるこのタイプの治療法の有効性については限られた証拠しか見つかっていません。 いくつかの研究では、芸術療法 (AT; 芸術療法) が感情のより適応的な調節に貢献できることが示されています。 ただし、このタイプの治療法は、摂食障害に関してはまだ研究されていません。 AT は、セラピーの目的を持って、アートの技法や道具 (絵を描く、絵を描く、粘土などを含む) を系統的に使用する体験型のセラピーです。 創造的な表現が精神的健康を維持または向上させることができるという考えは、何年も前から世界中で受け入れられてきました。 実用化の長い歴史にもかかわらず、今日まで、この形式の治療の有効性に関する証拠はほとんどありません。 科学的研究に対する世界的な関心が高まっており、この形式の治療のための証拠に基づいた実践 (EBP) が強調されています。 最近の研究で、Lock と同僚は、AT を認知修復療法 (CRT) と比較し、神経性食欲不振症の青年のサンプルにおける両方の付加価値が、強迫神経症の問題と組み合わされている. この研究では、CRT と AT の両方が家族療法 (FBT) と組み合わせて提供されます。 FBT と AT を組み合わせて提供されたグループは、FBT と CRT を組み合わせて提供されたグループよりも良い結果が得られました。

研究仮説: 研究者は、通常の治療 (TAU) を芸術療法 (AT) で補完することで、AT を使用しない TAU のみの場合と比較して、摂食障害患者の感情調節の問題が減少すると予想しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、ゲント大学病院の摂食障害外来の精神科医によって摂食障害と診断されています。
  • 研究の開始時に、参加者はUZ Gentの摂食障害の外来部門で精神科医または心理学者によって治療されています.
  • 参加者は、研究の目的とインフォームド コンセントについて通知されます。

除外基準:

  • 候補者はすでに入院しているため、UZゲントの摂食障害部門でアートセラピーを受けています。
  • 推定IQスコアが85未満の低知能-候補者の参加者は、研究の開始時に未成年です。
  • 志願者は、治療中の医師または心理学者によって決定されたように、精神病の問題に苦しんでいます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
アートセラピーは、通常の治療(TAU)の上に提供されます。 TAU とは、個々の言語療法が定期的に行われることを意味します。その頻度は、摂食障害の重症度と患者の助けの要求によって異なります。 認知行動療法には、弁証法的行動療法の要素が含まれており、家族ベースのセラピストによる家族またはカップルのカウンセリングの可能性もあります。
アートセラピーは、鉛筆、粘土、絵の具などのアートメディアを通じて創造的な表現方法を使用する心理療法の一種です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情調節の難しさの変化 結果測定
時間枠:結果測定は、フェーズ 1 = ベースラインの結果、フェーズ 2 = ベースラインの 6 週間後、フェーズ 3 = フェーズ 2 の 3 週間後、フェーズ 4 = フェーズ 3 の 3 週間後、フェーズ 5 = フェーズ 4 の 6 週間後に評価されます。
「感情調節スケールの難しさ」(DERS)で測定されます。 このアンケートには、臨床的に関連する感情調節の問題について 6 つの異なるサブスケールで調査された 36 項目が含まれています。 項目は、1 (ほとんどない) から 5 (ほとんど常に) までの 5 段階で採点されます。
結果測定は、フェーズ 1 = ベースラインの結果、フェーズ 2 = ベースラインの 6 週間後、フェーズ 3 = フェーズ 2 の 3 週間後、フェーズ 4 = フェーズ 3 の 3 週間後、フェーズ 5 = フェーズ 4 の 6 週間後に評価されます。
認知感情調節の変化
時間枠:フェーズ 1 = ベースラインの結果、フェーズ 2 = フェーズ 1 の 6 週間後、フェーズ 3 = フェーズ 2 の 3 週間後、フェーズ 4 = フェーズ 3 の 3 週間後、フェーズ 5 = フェーズ 4 の 6 週間後
認知感情調節アンケート (CERQ) で測定。 このアンケートは 36 項目で、ストレスの多い状況で誰かが何を考えているかを評価します。
フェーズ 1 = ベースラインの結果、フェーズ 2 = フェーズ 1 の 6 週間後、フェーズ 3 = フェーズ 2 の 3 週間後、フェーズ 4 = フェーズ 3 の 3 週間後、フェーズ 5 = フェーズ 4 の 6 週間後
摂食障害の心理的背景の変化。
時間枠:フェーズ 1 = ベースラインの結果、フェーズ 2 = フェーズ 1 の 6 週間後、フェーズ 4 = フェーズ 2 の 6 週間後、フェーズ 5 = フェーズ 4 の 6 週間後
摂食障害目録-3(EDI-3)で対策。 この自己申告アンケートは 2 つの部分で構成されています。 一方ではDSM-5に基づく診断リスト、他方では摂食障害の心理的背景に関する質問。
フェーズ 1 = ベースラインの結果、フェーズ 2 = フェーズ 1 の 6 週間後、フェーズ 4 = フェーズ 2 の 6 週間後、フェーズ 5 = フェーズ 4 の 6 週間後
アートセラピーにおける感情調節の変化。
時間枠:フェーズ 3 (= ベースラインアウトカム測定アウトカム 1、2、および 3 の 9 週間後) およびフェーズ 4= フェーズ 3 の 3 週間後
「アートセラピーにおける表現と感情の調節尺度」(SERATS)による対策 アートセラピーにおける感情の調節を問う9項目の簡単なアンケートです。
フェーズ 3 (= ベースラインアウトカム測定アウトカム 1、2、および 3 の 9 週間後) およびフェーズ 4= フェーズ 3 の 3 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月25日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月10日

最初の投稿 (実際)

2020年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月22日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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