外傷性出産の知覚と快適性に対するレイバーダンスの効果 (labordance)
2020年2月25日 更新者：Bihter Akın、Selcuk University
配偶者/パートナーの支援を受けて、マッサージや自由な動きなどの機会を提供する非薬理学的方法の1つが誕生ダンスです.
女性が知覚する痛みを軽減し、感情的なサポートを提供するために、分娩の最初の段階の活動的な段階で出産ダンスが開始され、最初の段階の終わりまで続きます. 女性は、好きな人（配偶者/パートナー、母親、助産師など）とリラックスした軽い音楽でリズミカルに行動する機会が与えられます. 妊娠中の女性の手は、音楽に合わせて妻の肩の上で左から右に揺れる形で踊ります。パートナーは仙骨部でマッサージされます。 ダンスに含まれる音楽や体の動きに加えて、配偶者・パートナーのサポート、直立姿勢、マッサージを加えることで、メソッドの効果を高め、女性への感情的なサポートを行うことを目的としています。 この研究では、誕生ダンスが外傷性出産の知覚と快適さに及ぼす影響を評価することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は無作為化対照として計画されました。
妊娠中の女性と研究グループに割り当てられたその同伴者は、活動期が始まる前に、妊娠中の女性がいるトラム ルームでの作業について通知されます。
彼らはこのガイドに従って練習するよう求められます。
アプリケーションの詳細（ダンス時間、休憩時間など）は、研究者によって「レイバー ダンス コントロール ガイド」（別紙 4）に記録されます。
妊娠中の女性は、トラム中の妊娠を担当する医師と助産師が追跡し、研究者は妊娠中の女性のトラムのフォローアップ（子宮頸管拡張、小児心音、収縮のフォローアップ、バイタルサインの追跡）には関与しません。妊婦）。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42100
- Selcuk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 陣痛で入院された方
- 子宮頸管開大4～8cmの方。
除外基準:
- 帝王切開で出産した場合、
- 労働が導入されました
- 使用される麻薬性鎮痛剤
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：労働ダンスグループ
妊娠中の女性とその配偶者/パートナーは、労働が始まったときに研究者に通知するよう求められました.
研究者は、妊娠中の女性とその配偶者と一緒に、練習と分娩の過程に滞在しました。
妊娠中の女性は、薄暗い静かな環境で瞑想音楽に合わせて陣痛プロセスの活動期に配偶者と踊り始めました。薄暗く静かな環境。
配偶者またはパートナーは、踊りながら妊婦の仙骨部をマッサージしました。
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妊娠中の女性とその配偶者/パートナーは、労働が始まったときに研究者に通知するよう求められました.
研究者は、妊娠中の女性とその配偶者と一緒に、練習と分娩の過程に滞在しました。
妊娠中の女性は、薄暗い静かな環境で瞑想音楽に合わせて、分娩プロセスの活発な段階で配偶者と踊り始めました。
配偶者またはパートナーは、踊りながら妊婦の仙骨部をマッサージしました。
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NO_INTERVENTION：対照群
対照群では通常の練習のみが行われ、データは実験群と同様に記録されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出産快適アンケート
時間枠：労働ダンスの10分後
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尺度は 14 項目の 5 点リッカート型尺度です。
スケールのオリジナルでは、各項目を 1 ～ 5 の範囲で採点できると記載されています (1 = まったくそう思わない、2 = ほとんどそう思わない、3 = 一部同意する、4 = ほとんど同意する、5 = 完全に同意する)。
スケールから取得できる最小スコアは 14 で、最高スコアは 70 です。
スコアが高いほど快適性が高く、低いほど快適性が低くなります。
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労働ダンスの10分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月15日
一次修了 (予期された)
2020年3月15日
研究の完了 (予期された)
2020年3月15日
試験登録日
最初に提出
2020年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月25日
最初の投稿 (実際)
2020年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月25日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。