Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van arbeidsdans op traumatische geboorteperceptie en comfort (labordance)

25 februari 2020 bijgewerkt door: Bihter Akın, Selcuk University

Een van de niet-medicamenteuze methodes die mogelijkheden bieden zoals massage en bewegingsvrijheid met de steun van de echtgenoot/partner is de geboortedans.

Om de door de vrouw ervaren pijn te verminderen en emotionele steun te bieden, wordt de geboortedans gestart in de actieve fase van de eerste fase van de bevalling en gaat door tot het einde van de eerste fase. De vrouw krijgt de kans om ritmisch te acteren met een ontspannende lichte muziek met iemand die ze verkiest (echtgenoot / partner, moeder, vroedvrouw, enz.). De handen van de zwangere vrouw dansen in de vorm van zwaaien van links naar rechts, op de schouder van zijn vrouw, met muziek; De partner wordt gemasseerd door het heiligbeengebied. Het is bedoeld om de effectiviteit van de toegepaste methode te vergroten door naast de muziek en lichaamsbewegingen die bij dans horen ook ondersteuning van de echtgenoot/partner, rechtopstaande houding en massage toe te voegen, en ook om de vrouw emotionele steun te bieden. In deze studie was het doel om het effect van geboortedans op traumatische geboorteperceptie en comfort te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie was gepland als gerandomiseerd gecontroleerd. Zwangere vrouwen en hun begeleiders van de werkgroep worden voor aanvang van de actieve fase geïnformeerd over het werken in de tramruimte waar de zwangere zich bevindt. 'Gebruik Praktijkgids Arbeidsdans (bijlage 3) en ontsluiting 4 cm. ze zullen worden gevraagd om te oefenen in overeenstemming met deze gids. Details van de toepassing (zoals danstijd, rusttijd) worden door de onderzoeker vastgelegd in de 'Handleiding Arbeidsdansbeheersing' (bijlage 4). Zwangere vrouwen worden tijdens de tram gevolgd door de arts en vroedvrouw die verantwoordelijk zijn voor de zwangerschap, en de onderzoeker wordt niet betrokken bij de tramfollow-up van de zwangere vrouw (cervicale dilatatie, pediatrische harttoon, contractie-follow-up, vitale tekenen van de zwangere vrouw).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

160

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen, 42100
        • Selcuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die voor arbeid in het ziekenhuis werden opgenomen
  • Degenen met een ontsluiting van de baarmoederhals tussen 4 en 8 cm.

Uitsluitingscriteria:

  • Bij bevalling via keizersnede,
  • Arbeid werd ingewijd
  • Narcotische analgetica gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: arbeids dansgroep
De zwangere vrouwen en hun echtgenoten/partners die de praktijk wilden uitvoeren, werd gevraagd de onderzoeker te informeren wanneer de bevalling begon. De onderzoeker verbleef tijdens de praktijk en het arbeidsproces bij de zwangere vrouwen en hun echtgenoten. De zwangere vrouwen begonnen met hun echtgenoten te dansen tijdens de actieve fase van het arbeidsproces, begeleid door meditatiemuziek in een donkere, stille omgeving. De zwangere vrouwen begonnen te dansen met hun echtgenoten tijdens de actieve fase van het arbeidsproces, begeleid door meditatiemuziek in een donkere, stille omgeving. De echtgeno(o)t(e) of partner masseerde het sacrale gebied van de zwangere vrouw al dansend.
De zwangere vrouwen en hun echtgenoten/partners die de praktijk wilden uitvoeren, werd gevraagd de onderzoeker te informeren wanneer de bevalling begon. De onderzoeker verbleef tijdens de praktijk en het arbeidsproces bij de zwangere vrouwen en hun echtgenoten. De zwangere vrouwen begonnen met hun echtgenoten te dansen tijdens de actieve fase van het arbeidsproces, begeleid door meditatiemuziek in een schemerige, stille omgeving. De echtgeno(o)t(e) of partner masseerde het sacrale gebied van de zwangere vrouw al dansend.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Met de controlegroep werden alleen routinepraktijken uitgevoerd en gegevens werden geregistreerd zoals in de experimentele groepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Comfortvragenlijst bevalling
Tijdsspanne: tien minuten na de bevallingsdans
De schaal is een vijfpunts Likertschaal met 14 items. In het origineel van de schaal staat dat elk item gescoord kan worden tussen 1-5 (1 = helemaal mee oneens, 2 = grotendeels mee oneens, 3 = gedeeltelijk mee eens, 4 = grotendeels mee eens, 5 = helemaal mee eens). De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 14 en de hoogste score is 70. Hoe hoger de score, hoe hoger het comfort, hoe lager het lagere comfort.
tien minuten na de bevallingsdans

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 mei 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 maart 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

15 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Labor Dance

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren