Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av arbeidsdans på traumatisk fødselsoppfatning og komfort (labordance)

25. februar 2020 oppdatert av: Bihter Akın, Selcuk University

ne av de ikke-farmakologiske metodene som gir muligheter som massasje og bevegelsesfrihet med støtte fra ektefelle/partner er fødselsdansen.

For å redusere smerten kvinnen opplever og gi følelsesmessig støtte, startes fødselsdansen i den aktive fasen av den første fasen av fødselen og fortsetter til slutten av den første fasen. Kvinnen får mulighet til å opptre rytmisk med en avslappende lett musikk sammen med noen hun foretrekker (ektefelle/partner, mor, jordmor osv.). Hendene til den gravide kvinnen danser i form av å svinge fra venstre til høyre, på skulderen til sin kone, med musikk; Partneren blir massert av sacrum-området. Den har som mål å øke effektiviteten til metoden som brukes ved å legge til ektefelle/partnerstøtte, oppreist holdning og massasje i tillegg til musikken og kroppsbevegelsene som dans inkluderer, og også å gi følelsesmessig støtte til kvinnen. I denne studien var det rettet mot å evaluere effekten av fødselsdans på traumatisk fødselsoppfatning og komfort.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien var planlagt som randomisert kontrollert. Gravide kvinner og deres medfølgende personer som er tildelt studiegruppen vil bli informert om arbeid i trikkerommet der den gravide kvinnen er før den aktive fasen begynner 'Bruk av arbeidsdans-veiledningen (vedlegg 3) og cervikal dilatasjon 4 cm. de vil bli bedt om å øve i samsvar med denne veiledningen. Detaljer om søknaden (som dansetid, hviletid) vil bli registrert i 'Labor Dance Control Guide' (vedlegg 4) av forskeren. Gravide vil følges av lege og jordmor ansvarlig for svangerskapet under trikken, og forskeren vil ikke være involvert i trikkeoppfølging av den gravide (livmorhalsutvidelse, pediatrisk hjertelyd, kontraksjonsoppfølging, vitale tegn på den gravide kvinnen).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia, 42100
        • Selcuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som ble innlagt på sykehus for fødsel
  • De som har en cervikal dilatasjon mellom 4 og 8 cm.

Ekskluderingskriterier:

  • Ved fødsel med keisersnitt,
  • Arbeiderpartiet ble innsatt
  • Narkotiske analgetika brukt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: arbeidsdansgruppe
De gravide og deres ektefeller/partnere som ønsket å utføre praksisen ble bedt om å informere forskeren når fødselen startet. Forskeren bodde hos de gravide og deres ektefeller under praksis- og fødselsprosessen. De gravide begynte å danse med ektefellene sine under den aktive fasen av fødselsprosessen akkompagnert av meditasjonsmusikk i et dunkelt, stille miljø. De gravide begynte å danse med ektefellene sine under den aktive fasen av fødselsprosessen akkompagnert av meditasjonsmusikk i et svakt, stille miljø. Ektefellen eller partneren masserte den gravide kvinnens sakrale område mens hun danset.
De gravide og deres ektefeller/partnere som ønsket å utføre praksisen ble bedt om å informere forskeren når fødselen startet. Forskeren bodde hos de gravide og deres ektefeller under praksis- og fødselsprosessen. De gravide begynte å danse med sine ektefeller under den aktive fasen av fødselsprosessen akkompagnert av meditasjonsmusikk i et dunkelt, stille miljø. Ektefellen eller partneren masserte den gravide kvinnens sakrale område mens hun danset.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Kun rutinepraksis ble utført med kontrollgruppen, og data ble registrert som i forsøksgruppene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fødsel komfort spørreskjema
Tidsramme: ti minutter etter arbeidsdans
Skalaen er en fempunkts Likert-skala med 14 elementer. I originalen av skalaen står det at hvert element kan scores mellom 1-5 (1 = Helt uenig, 2 = Stort sett uenig, 3 = Delvis enig, 4 = Stort sett enig, 5 = helt enig). Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 14 og høyeste poengsum er 70. Jo høyere poengsum, jo ​​høyere komfort, jo lavere jo lavere komfort.
ti minutter etter arbeidsdans

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. mai 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

15. mars 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

15. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Labor Dance

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere