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L'effet de la danse du travail sur la perception et le confort de la naissance traumatique (labordance)

25 février 2020 mis à jour par: Bihter Akın, Selcuk University

Une des méthodes non pharmacologiques qui offrent des possibilités telles que le massage et la liberté de mouvement avec le soutien du conjoint/partenaire est la danse de naissance.

Afin de réduire la douleur perçue par la femme et d'apporter un soutien émotionnel, la danse de la naissance est lancée dans la phase active de la première phase du travail et se poursuit jusqu'à la fin de la première phase. La femme a la possibilité d'agir en rythme avec une musique légère relaxante avec quelqu'un qu'elle préfère (conjoint/partenaire, mère, sage-femme, etc.). Les mains de la femme enceinte dansent sous forme de balancement de gauche à droite, sur l'épaule de sa femme, avec de la musique ; Le partenaire est massé par la région du sacrum. Il vise à augmenter l'efficacité de la méthode appliquée en ajoutant le soutien du conjoint / partenaire, la posture droite et le massage en plus de la musique et des mouvements corporels que la danse comprend, et également à fournir un soutien émotionnel à la femme. Dans cette étude, il s'agissait d'évaluer l'effet de la danse de naissance sur la perception traumatique de la naissance et le confort.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été planifiée comme contrôlée randomisée. Les femmes enceintes et leurs accompagnateurs affectés au groupe d'étude seront informés du travail dans la salle de tram où se trouve la femme enceinte avant le début de la phase active' à l'aide du guide pratique de la danse du travail (annexe 3) et de la dilatation cervicale 4 cm. il leur sera demandé de pratiquer conformément à ce guide. Les détails de l'application (tels que le temps de danse, le temps de repos) seront enregistrés dans le « Guide de contrôle de la danse du travail » (annexe 4) par le chercheur. Les femmes enceintes seront suivies par le médecin et la sage-femme responsable de la grossesse pendant le tram, et le chercheur ne sera pas impliqué dans le suivi du tram de la femme enceinte (dilatation cervicale, bruit cardiaque pédiatrique, suivi des contractions, signes vitaux de la femme enceinte).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie, 42100
        • Selcuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui ont été admis à l'hôpital pour le travail
  • Ceux dont la dilatation cervicale est comprise entre 4 et 8 cm.

Critère d'exclusion:

  • En cas d'accouchement par césarienne,
  • Le travail a été intronisé
  • Analgésiques narcotiques utilisés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: groupe de danse du travail
Les femmes enceintes et leurs conjoints/partenaires qui souhaitaient pratiquer la pratique ont été invités à informer le chercheur du début du travail. Le chercheur est resté avec les femmes enceintes et leurs conjoints pendant la pratique et le processus de travail. Les femmes enceintes ont commencé à danser avec leurs conjoints pendant la phase active du processus de travail accompagnées de musique de méditation dans un environnement sombre et silencieux. Les femmes enceintes ont commencé à danser avec leurs conjoints pendant la phase active du processus de travail accompagnées de musique de méditation dans un environnement sombre et silencieux. Le conjoint ou le partenaire massait la zone sacrée de la femme enceinte en dansant.
Les femmes enceintes et leurs conjoints/partenaires qui souhaitaient pratiquer la pratique ont été invités à informer le chercheur du début du travail. Le chercheur est resté avec les femmes enceintes et leurs conjoints pendant la pratique et le processus de travail. Les femmes enceintes ont commencé à danser avec leurs conjoints pendant la phase active du processus de travail accompagnées de musique de méditation dans un environnement sombre et silencieux. Le conjoint ou le partenaire massait la zone sacrée de la femme enceinte en dansant.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Seules les pratiques de routine ont été effectuées avec le groupe témoin et les données ont été enregistrées comme dans les groupes expérimentaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le confort de l'accouchement
Délai: dix minutes après la danse du travail
L'échelle est une échelle de type Likert à cinq points avec 14 items. Dans l'original de l'échelle, il est indiqué que chaque élément peut être noté entre 1 et 5 (1 = Fortement en désaccord, 2 = Plutôt en désaccord, 3 = Partiellement d'accord, 4 = Plutôt d'accord, 5 = Totalement d'accord). Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 14 et le score le plus élevé est de 70. Plus le score est élevé, plus le confort est élevé, plus le confort est faible.
dix minutes après la danse du travail

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 mai 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

15 mars 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

15 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2020

Première publication (RÉEL)

27 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Labor Dance

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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