新型コロナウイルス感染症の流行中にSMSで献血者を募集
2020年5月28日 更新者：Guangzhou Blood Center
新型コロナウイルス感染症の流行中、さまざまな内容のSMSで献血者を募集
2019-nCoV流行の蔓延との戦いは中国である程度の成功を収めているが、流行はまだ終わっていない。
中国で感染症を抑制できた主な要因は、政府が社会的距離を保つよう呼びかけたことで、寄付のために外出する人がほとんどいなかった。
その結果、街頭での献血者数は減少し続けている。
したがって、4月30日から5月10日までの期間、緊急募集SMSを通じて献血者の緊急募集が計画されています。
この研究は、緊急事態においてどの情報抽出フレームワークが献血者にとってより敏感であるかを比較するように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
研究により、緊急時の情報抽出と処理は通常の状況とは異なることがわかっています。 献血者自身にとって潜在的な脅威となる可能性のある環境において、献血者がどのような情報に敏感であるかを理解するために、この介入研究が計画されました。 広州血液センターの適格な献血者は、社会学的変数、最後の献血からの間隔、献血歴、最後の献血場所に応じてランダムに 4 つのグループに分けられました。 3 つのドナー グループが介入グループとしてランダムに選択され、それぞれ 3 種類の緊急献血者募集 SMS を受け取ります。 プラセボグループの寄付者は、メーデーの挨拶SMSのみを受け取ります。
1 つの献血者募集 SMS では、2019 年の新型コロナウイルス流行における献血者の安全を確保するために血液サービスが何を行うかを強調し、1 つは損失ベースの枠組みに関する情報を示し、3 つ目は給付金に関する情報を示します。ベースのフレームワーク。
研究の種類
介入
入学 (実際)
456517
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510095
- Guangzhou Blood Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最後に来院したのが2016年10月31日から2019年10月31日までの献血者
除外基準:
- 血液検査の結果等により献血を延期された方。 緊急募集に応じない旨を表明されている献血者様。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：安全性を保証するSMS
このグループの SMS コンテンツは、2019 年の新型コロナウイルス流行中に献血者の救命献血の安全を確保するために血液サービスが行うことについてのものになります。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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実験的：SMS による救命コール-1
このグループの SMS コンテンツは、献血者に命を救うための寄付を呼び掛けるものになります。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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実験的：救命コール付きSMS-2
このグループの SMS コンテンツは、献血者に命を救うための寄付を呼び掛けるものになります。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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プラセボコンパレーター：休日の挨拶を含む SMS
このグループの SMS コンテンツは、レイバーデーの休日の挨拶に関するものになります。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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献血率
時間枠：10日間
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各グループの献血者の献血率
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10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月30日
一次修了 (実際)
2020年4月30日
研究の完了 (実際)
2020年5月10日
試験登録日
最初に提出
2020年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月28日
最初の投稿 (実際)
2020年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月28日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Recruit Blood Donors via SMS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。