Rekruttere blodgivere via SMS under epidemien av COVID-19
Rekruttere blodgivere via SMS med forskjellig innhold under epidemien av COVID-19
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Undersøkelser har vist at informasjonsutvinning og bearbeiding i nødstilfelle var forskjellig fra normalsituasjonen. For å forstå hvilken informasjon blodgiverne er mer følsomme for i et miljø som kan utgjøre en potensiell trussel mot dem selv, er denne intervensjonsstudien designet. Kvalifiserte blodgivere i Guangzhou Blood Center har blitt tilfeldig delt inn i fire grupper i henhold til deres sosiologiske variabler, deres intervall siden siste bloddonasjon, deres historikk for donasjonstider og plasseringen av deres siste bloddonasjon. Tre grupper av givere er tilfeldig valgt ut som intervensjonsgrupper, og vil motta tre slags akutt-sms for rekruttering av blodgivere. Placebogruppens givere vil kun motta en 1. mai-hilsen-SMS.
En SMS for rekruttering av blodgivere vil legge vekt på hva blodtjenestene vil gjøre for å ivareta sikkerheten til blodgivere under deres donasjon i 2019-nCoV-epidemien, en vil vise informasjon om et tapsbasert rammeverk, mens den tredje vil vise informasjon om en fordel- basert rammeverk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- blodgivere som sist dukket opp mellom 31. oktober 2016 og 31. oktober 2019
Ekskluderingskriterier:
- Blodgivere som ble utsatt etter blodscreeningsresultat og andre situasjoner. Blodgivere som har indikert at de ikke vil akseptere hasterekruttering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SMS med sikkerhet
SMS-innhold i denne gruppen vil handle om hva blodtjenester vil gjøre for å sikre sikkerheten til blodgiveres livreddende donasjon under 2019-nCoV-epidemien
|
Litteraturen viser at informasjonsutvinning og bearbeiding i nødstilfelle er forskjellig fra normalsituasjonen.
For å finne den mest effektive metoden for nødrekruttering under et utbrudd, grep vi inn med en velbalansert gruppe givere ved å presentere ulike nødrekruttering-tekstmeldinger.
|
|
Eksperimentell: SMS med reddende liv ring-1
SMS-innhold i denne gruppen vil handle om å kalle blodgiverne til en livreddende donasjon
|
Litteraturen viser at informasjonsutvinning og bearbeiding i nødstilfelle er forskjellig fra normalsituasjonen.
For å finne den mest effektive metoden for nødrekruttering under et utbrudd, grep vi inn med en velbalansert gruppe givere ved å presentere ulike nødrekruttering-tekstmeldinger.
|
|
Eksperimentell: SMS med reddende liv call-2
SMS-innhold i denne gruppen vil handle om å kalle blodgiverne til en livreddende donasjon
|
Litteraturen viser at informasjonsutvinning og bearbeiding i nødstilfelle er forskjellig fra normalsituasjonen.
For å finne den mest effektive metoden for nødrekruttering under et utbrudd, grep vi inn med en velbalansert gruppe givere ved å presentere ulike nødrekruttering-tekstmeldinger.
|
|
Placebo komparator: SMS med feriehilsen
SMS-innhold i denne gruppen vil handle om feriehilsen på Arbeiderdagen.
|
Litteraturen viser at informasjonsutvinning og bearbeiding i nødstilfelle er forskjellig fra normalsituasjonen.
For å finne den mest effektive metoden for nødrekruttering under et utbrudd, grep vi inn med en velbalansert gruppe givere ved å presentere ulike nødrekruttering-tekstmeldinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bloddonasjonsrate
Tidsramme: 10 dager
|
Bloddonasjonsrate for givere i hver gruppe
|
10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Recruit Blood Donors via SMS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .