- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04370886
Rekrutter bloddonorer via SMS under epidemi af COVID-19
Rekrutter bloddonorer via SMS med forskelligt indhold under epidemi af COVID-19
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelser har vist, at informationsudvindingen og -behandlingen i nødstilfælde var forskellig fra den normale situation. For at forstå, hvilken information bloddonorerne er mere følsomme overfor i et miljø, der kan udgøre en potentiel trussel mod dem selv, er denne interventionelle undersøgelse designet. Kvalificerede bloddonorer i Guangzhou Blood Center er blevet tilfældigt opdelt i fire grupper i henhold til deres sociologiske variabler, deres interval siden sidste bloddonation, deres tidligere donationstider og placeringen af deres sidste bloddonation. Tre grupper af donorer er blevet tilfældigt udvalgt som interventionsgrupper og vil modtage tre slags nødhjælps-sms'er for rekruttering af bloddonorer. Placebo-gruppens donorer vil kun modtage en 1. maj-hilsen-sms.
Én sms for rekruttering af bloddonorer vil understrege, hvad blodtjenester vil gøre for at sikre bloddonorers sikkerhed under deres donation i 2019-nCoV-epidemien, én vil vise information om en tabsbaseret ramme, mens den tredje vil vise information om en fordel- baseret ramme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bloddonorer, hvis sidste dukke op var mellem den 31. oktober 2016 og den 31. oktober 2019
Ekskluderingskriterier:
- Bloddonorer, der blev udsat af blodscreeningsresultater og andre situationer. Bloddonorer, som har tilkendegivet, at de ikke ville acceptere akut rekruttering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SMS med sikkerhed
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om, hvad blodtjenester vil gøre for at sikre sikkerheden for bloddonorers livreddende donation under 2019-nCoV-epidemien
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
|
Eksperimentel: SMS med reddende liv opkald-1
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om at kalde bloddonorerne til en livreddende donation
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
|
Eksperimentel: SMS med reddende liv opkald-2
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om at kalde bloddonorerne til en livreddende donation
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
|
Placebo komparator: SMS med feriehilsen
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om feriehilsen på Labor Day.
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bloddonationsrate
Tidsramme: 10 dage
|
Bloddonationsrate for donorer i hver gruppe
|
10 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Recruit Blood Donors via SMS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .