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Rekrutieren Sie Blutspender per SMS während der COVID-19-Epidemie

28. Mai 2020 aktualisiert von: Guangzhou Blood Center

Rekrutieren Sie während der COVID-19-Epidemie Blutspender per SMS mit unterschiedlichen Inhalten

Der Kampf gegen die Ausbreitung der 2019-nCoV-Epidemie hat in China einige Erfolge erzielt, aber die Epidemie ist noch lange nicht vorbei. Ein Schlüsselfaktor, um die Epidemie in China unter Kontrolle zu bringen, ist die Forderung der Regierung nach sozialer Distanzierung, die dazu geführt hat, dass nur wenige Menschen zum Spenden gehen. Dadurch ist die Zahl der Blutspender auf der Straße immer weiter zurückgegangen. Daher ist im Zeitraum vom 30. April bis 10. Mai eine dringende Rekrutierung von Blutspendern per Notfall-SMS geplant. Diese Studie wurde entwickelt, um zu vergleichen, welche Informationsextraktionsrahmen für Blutspender in Notsituationen empfindlicher wären.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungen haben gezeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um zu verstehen, auf welche Informationen Blutspender in einer Umgebung, die eine potenzielle Bedrohung für sie selbst darstellen könnte, empfindlicher reagieren, wurde diese Interventionsstudie konzipiert. Geeignete Blutspender im Guangzhou Blood Center wurden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt, basierend auf ihren soziologischen Variablen, ihrem Intervall seit der letzten Blutspende, ihren Spendezeiten in der Vergangenheit und dem Ort ihrer letzten Blutspende. Drei Gruppen von Spendern wurden nach dem Zufallsprinzip als Interventionsgruppen ausgewählt und erhalten jeweils drei Arten von Notfall-SMS zur Rekrutierung von Blutspendern. Die Spender der Placebogruppe erhalten lediglich eine Begrüßungs-SMS zum 1. Mai.

In einer SMS zur Rekrutierung von Blutspendern wird hervorgehoben, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit von Blutspendern während ihrer Spende während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten. In einer SMS werden Informationen zu einem verlustbasierten Rahmen angezeigt, während in der dritten SMS Informationen zu einem Vorteil angezeigt werden. basierendes Framework.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

456517

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Blutspender, die zuletzt zwischen dem 31. Oktober 2016 und dem 31. Oktober 2019 erschienen sind

Ausschlusskriterien:

  • Blutspender, die aufgrund des Blutuntersuchungsergebnisses und anderer Situationen zurückgestellt wurden. Blutspender, die angegeben haben, dass sie eine dringende Rekrutierung nicht akzeptieren würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SMS mit Sicherheitsgarantie
In den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit der lebensrettenden Spenden von Blutspendern während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-1
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-2
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Placebo-Komparator: SMS mit Feiertagsgrüßen
Bei den SMS-Inhalten in dieser Gruppe geht es um Feiertagsgrüße zum Tag der Arbeit.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutspendequote
Zeitfenster: 10 Tage
Blutspenderate der Spender in jeder Gruppe
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Recruit Blood Donors via SMS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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