- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04370886
Rekrytoi verenluovuttajia tekstiviestillä COVID-19-epidemian aikana
Rekrytoi erisisältöisiä verenluovuttajia tekstiviestillä COVID-19-epidemian aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukset ovat osoittaneet, että tiedon talteenotto ja käsittely hätätilanteessa oli erilaista kuin normaali tilanne. Tämä interventiotutkimus on suunniteltu ymmärtämään, mille tiedoille verenluovuttajat ovat herkempiä ympäristössä, joka voi aiheuttaa heille mahdollisen uhan. Hyväksytyt verenluovuttajat Guangzhou Blood Centerissä on jaettu satunnaisesti neljään ryhmään heidän sosiologisten muuttujiensa, edellisen verenluovutuksen aikavälin, luovutushistorian ja viimeisen verenluovutuksen sijainnin mukaan. Kolme luovuttajaryhmää on valittu satunnaisesti interventioryhmiksi, ja he saavat vastaavasti kolme ystävällistä verenluovuttajarekrytointitekstiviestiä. Lumeryhmän luovuttajat saavat vain vapputervehdystekstiviestin.
Yhdessä verenluovuttajien rekrytointitekstiviestissä korostetaan, mitä veripalvelut tekevät varmistaakseen verenluovuttajien turvallisuuden luovutuksen aikana 2019-nCoV-epidemiassa, toisessa näytetään tietoa tappioperusteisesta viitekehyksestä ja kolmannessa hyödyistä. perustuva kehys.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- verenluovuttajat, jotka ovat viimeksi tulleet 31.10.2016-31.10.2019 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Verenluovuttajat, jotka olivat lykätty veriseulontatuloksen ja muiden tilanteiden vuoksi. Verenluovuttajat, jotka ovat ilmoittaneet, etteivät he hyväksy kiireellistä rekrytointia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SMS turvatakuulla
Tämän ryhmän tekstiviestisisällöt käsittelevät sitä, mitä veripalvelut tekevät varmistaakseen verenluovuttajien hengenpelastavan luovutuksen turvallisuuden 2019-nCoV-epidemian aikana
|
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta.
Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia hätärekrytointitekstiviestejä.
|
|
Kokeellinen: SMS hengenpelastuspuhelulla-1
Tämän ryhmän tekstiviestisisällöt käsittelevät verenluovuttajien kutsumista hengenpelastavaan luovutukseen
|
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta.
Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia hätärekrytointitekstiviestejä.
|
|
Kokeellinen: SMS hengenpelastuspuhelulla-2
Tämän ryhmän tekstiviestisisällöt käsittelevät verenluovuttajien kutsumista hengenpelastavaan luovutukseen
|
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta.
Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia hätärekrytointitekstiviestejä.
|
|
Placebo Comparator: SMS lomatervehdyksellä
Tämän ryhmän tekstiviestisisältö koskee Vapunpäivän juhlatervehdystä.
|
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta.
Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia hätärekrytointitekstiviestejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenluovutusprosentti
Aikaikkuna: 10 päivää
|
Luovuttajien verenluovutusprosentti kussakin ryhmässä
|
10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Recruit Blood Donors via SMS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .