Survey: COVID-19 Patients Managed in the Operating Theatre of Belgian Hospitals (COVID)
Survey on Patients With Suspected or Confirmed COVID-19 Requiring Anesthesia Care for Their Intervention
COVID-19 pandemic has an important impact on the health care provided by the anesthesiologists.
Different societies of anesthesiology have provided guidelines and recommendations on how to manage patients who have been tested positive for COVID-19 or suspected to be infected.
It is therefore important to know whether these guidelines have been implemented or were possible to be implemented.
Otherwise patients who are presenting COVID-19 often show pulmonary complications.
The airway management and the ventilation management of these patients can be therefore challenging and can possibly influence their outcome.
It is thus important to obtain a large database with information about the characteristics of these patients, how these patients have been managed and their in-hospital outcome.
Information regarding the correct implementation of guidelines is as well necessary for future guidance of health care providers.
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels、ベルギー
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1時間~100年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All pediatric and adult patients who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected and who require anesthesia care for their intervention
説明
Inclusion Criteria:
- All patients (pediatric/adults/parturients) who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected
Exclusion Criteria: No oral consent
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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COVID-19
Any pediatric or adult patient with COVID-19 or suspected of COVID-19 scheduled for any intervention
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Global evaluation of the implication of the Belgian anesthesiologists during COVID-19 pandemic
時間枠:30 days
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To evaluate whether Belgian anesthesiologists have followed or could follow the recommendations regarding the management of COVID-19 patients and what were the characteristics of these patients and how they have been managed and what were their outcomes
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30 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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If any compare our results with other countries
時間枠:4 weeks
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To compare the descriptives and the outcome data of our patients with other countries
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4 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月6日
一次修了 (実際)
2020年6月30日
研究の完了 (実際)
2020年8月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月4日
最初の投稿 (実際)
2020年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月2日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID-ANESTHESIO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
All data will be provided to the Society for Anesthesia and Resuscitation of Belgium
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。