Survey: COVID-19 Patients Managed in the Operating Theatre of Belgian Hospitals (COVID)
2 novembre 2020 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Survey on Patients With Suspected or Confirmed COVID-19 Requiring Anesthesia Care for Their Intervention
COVID-19 pandemic has an important impact on the health care provided by the anesthesiologists.
Different societies of anesthesiology have provided guidelines and recommendations on how to manage patients who have been tested positive for COVID-19 or suspected to be infected.
It is therefore important to know whether these guidelines have been implemented or were possible to be implemented.
Otherwise patients who are presenting COVID-19 often show pulmonary complications.
The airway management and the ventilation management of these patients can be therefore challenging and can possibly influence their outcome.
It is thus important to obtain a large database with information about the characteristics of these patients, how these patients have been managed and their in-hospital outcome.
Information regarding the correct implementation of guidelines is as well necessary for future guidance of health care providers.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Brussels, Belgio
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 ora a 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All pediatric and adult patients who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected and who require anesthesia care for their intervention
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients (pediatric/adults/parturients) who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected
Exclusion Criteria: No oral consent
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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COVID-19
Any pediatric or adult patient with COVID-19 or suspected of COVID-19 scheduled for any intervention
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Global evaluation of the implication of the Belgian anesthesiologists during COVID-19 pandemic
Lasso di tempo: 30 days
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To evaluate whether Belgian anesthesiologists have followed or could follow the recommendations regarding the management of COVID-19 patients and what were the characteristics of these patients and how they have been managed and what were their outcomes
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30 days
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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If any compare our results with other countries
Lasso di tempo: 4 weeks
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To compare the descriptives and the outcome data of our patients with other countries
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4 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
6 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 novembre 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVID-ANESTHESIO
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
All data will be provided to the Society for Anesthesia and Resuscitation of Belgium
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .