Survey: COVID-19 Patients Managed in the Operating Theatre of Belgian Hospitals (COVID)
2 de noviembre de 2020 actualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Survey on Patients With Suspected or Confirmed COVID-19 Requiring Anesthesia Care for Their Intervention
COVID-19 pandemic has an important impact on the health care provided by the anesthesiologists.
Different societies of anesthesiology have provided guidelines and recommendations on how to manage patients who have been tested positive for COVID-19 or suspected to be infected.
It is therefore important to know whether these guidelines have been implemented or were possible to be implemented.
Otherwise patients who are presenting COVID-19 often show pulmonary complications.
The airway management and the ventilation management of these patients can be therefore challenging and can possibly influence their outcome.
It is thus important to obtain a large database with information about the characteristics of these patients, how these patients have been managed and their in-hospital outcome.
Information regarding the correct implementation of guidelines is as well necessary for future guidance of health care providers.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 hora a 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All pediatric and adult patients who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected and who require anesthesia care for their intervention
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients (pediatric/adults/parturients) who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected
Exclusion Criteria: No oral consent
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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COVID-19
Any pediatric or adult patient with COVID-19 or suspected of COVID-19 scheduled for any intervention
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Global evaluation of the implication of the Belgian anesthesiologists during COVID-19 pandemic
Periodo de tiempo: 30 days
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To evaluate whether Belgian anesthesiologists have followed or could follow the recommendations regarding the management of COVID-19 patients and what were the characteristics of these patients and how they have been managed and what were their outcomes
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30 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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If any compare our results with other countries
Periodo de tiempo: 4 weeks
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To compare the descriptives and the outcome data of our patients with other countries
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4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COVID-ANESTHESIO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
All data will be provided to the Society for Anesthesia and Resuscitation of Belgium
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .