Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Survey: COVID-19 Patients Managed in the Operating Theatre of Belgian Hospitals (COVID)

Survey on Patients With Suspected or Confirmed COVID-19 Requiring Anesthesia Care for Their Intervention

COVID-19 pandemic has an important impact on the health care provided by the anesthesiologists. Different societies of anesthesiology have provided guidelines and recommendations on how to manage patients who have been tested positive for COVID-19 or suspected to be infected. It is therefore important to know whether these guidelines have been implemented or were possible to be implemented. Otherwise patients who are presenting COVID-19 often show pulmonary complications. The airway management and the ventilation management of these patients can be therefore challenging and can possibly influence their outcome. It is thus important to obtain a large database with information about the characteristics of these patients, how these patients have been managed and their in-hospital outcome. Information regarding the correct implementation of guidelines is as well necessary for future guidance of health care providers.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 time til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All pediatric and adult patients who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected and who require anesthesia care for their intervention

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All patients (pediatric/adults/parturients) who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected

Exclusion Criteria: No oral consent

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
COVID-19
Any pediatric or adult patient with COVID-19 or suspected of COVID-19 scheduled for any intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global evaluation of the implication of the Belgian anesthesiologists during COVID-19 pandemic
Tidsramme: 30 days
To evaluate whether Belgian anesthesiologists have followed or could follow the recommendations regarding the management of COVID-19 patients and what were the characteristics of these patients and how they have been managed and what were their outcomes
30 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
If any compare our results with other countries
Tidsramme: 4 weeks
To compare the descriptives and the outcome data of our patients with other countries
4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

All data will be provided to the Society for Anesthesia and Resuscitation of Belgium

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner