- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04376398
Survey: COVID-19 Patients Managed in the Operating Theatre of Belgian Hospitals (COVID)
2 november 2020 bijgewerkt door: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Survey on Patients With Suspected or Confirmed COVID-19 Requiring Anesthesia Care for Their Intervention
COVID-19 pandemic has an important impact on the health care provided by the anesthesiologists.
Different societies of anesthesiology have provided guidelines and recommendations on how to manage patients who have been tested positive for COVID-19 or suspected to be infected.
It is therefore important to know whether these guidelines have been implemented or were possible to be implemented.
Otherwise patients who are presenting COVID-19 often show pulmonary complications.
The airway management and the ventilation management of these patients can be therefore challenging and can possibly influence their outcome.
It is thus important to obtain a large database with information about the characteristics of these patients, how these patients have been managed and their in-hospital outcome.
Information regarding the correct implementation of guidelines is as well necessary for future guidance of health care providers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 uur tot 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All pediatric and adult patients who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected and who require anesthesia care for their intervention
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients (pediatric/adults/parturients) who are tested positive for COVID-19 or who are suspected to be infected
Exclusion Criteria: No oral consent
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
COVID-19
Any pediatric or adult patient with COVID-19 or suspected of COVID-19 scheduled for any intervention
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Global evaluation of the implication of the Belgian anesthesiologists during COVID-19 pandemic
Tijdsspanne: 30 days
|
To evaluate whether Belgian anesthesiologists have followed or could follow the recommendations regarding the management of COVID-19 patients and what were the characteristics of these patients and how they have been managed and what were their outcomes
|
30 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
If any compare our results with other countries
Tijdsspanne: 4 weeks
|
To compare the descriptives and the outcome data of our patients with other countries
|
4 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 november 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COVID-ANESTHESIO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
All data will be provided to the Society for Anesthesia and Resuscitation of Belgium
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .