脱毛を治療するコールド プラズマ
2023年11月20日 更新者：Dr. Peter C. Friedman
脱毛の治療に間接冷大気圧プラズマ（プラズマ活性液）を使用
アンドロゲン性脱毛症に使用される自己適用低温プラズマ活性化培地
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New City、New York、アメリカ、10956
- The Skin Center Dermatology Group
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 軽度から中等度の男性型脱毛症の診断
- 定期的に治療を適用する能力
- 対面でのフォローアップの予定を維持する能力
除外基準:
- 炎症性頭皮の状態
- 開始日から6か月以内に脱毛治療を開始または中止する
- キャリア溶液の成分に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：冷大気圧プラズマ活性化溶液
治療群の被験者が治験介入を受ける
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コールド プラズマが生成され、キャリア液に適用されます。
被験者には、治療部位に塗布するための液体が提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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検出可能な発毛の存在
時間枠：3ヶ月と6ヶ月
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発毛の存在が臨床的に観察される。
評価には、写真の比較、毛髪の数、毛髪検査が含まれる場合があります
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3ヶ月と6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療に関連する悪影響
時間枠：研究完了まで、6ヶ月
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刺激、かゆみ、炎症、落屑、発赤、発疹、剥離、水ぶくれを含むがこれらに限定されない有害作用について患者を監視する
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研究完了まで、6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (実際)
2021年9月15日
研究の完了 (実際)
2021年9月15日
試験登録日
最初に提出
2020年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月4日
最初の投稿 (実際)
2020年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月20日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20200501
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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