冷等离子体治疗脱发
2023年11月20日 更新者：Dr. Peter C. Friedman
间接冷常压等离子（等离子活化液）治疗脱发
自涂冷等离子体活化液用于雄激素性脱发
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New City、New York、美国、10956
- The Skin Center Dermatology Group
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 轻度至中度雄激素性脱发的诊断
- 定期进行治疗的能力
- 保持面对面的后续约会的能力
排除标准：
- 任何发炎的头皮状况
- 在开始日期后 6 个月内开始或停止任何脱发治疗
- 对载体溶液的任何成分过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：冷常压等离子活化液
治疗组受试者接受试验干预
|
产生冷等离子体并将其应用于载液。
向受试者提供用于治疗区域的液体
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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存在可检测的毛发生长
大体时间：3个月和6个月
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临床上观察到毛发生长。
评估可能包括照片比较、毛发计数、毛发检查
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3个月和6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与治疗相关的副作用
大体时间：整个学习完成，6个月
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监测患者的不良反应，包括但不限于刺激、瘙痒、炎症、脱屑、发红、皮疹、脱皮、起泡
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整个学习完成，6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月15日
研究完成 (实际的)
2021年9月15日
研究注册日期
首次提交
2020年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月4日
首次发布 (实际的)
2020年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月20日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.