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身体知覚アンケートのトルコ語版の妥当性と信頼性に関する研究

2020年5月30日 更新者：Yeditepe University
本研究は、アンケートのトルコ語翻訳と異文化適応を通じて、トルコ語版の身体認識質問票 (BPQ) の妥当性と信頼性を判断することを目的としています。 Body Perception Questionnaire (BPQ) は、身体意識と自律神経反応の自己報告尺度です。 その項目は、脳と体をつなぐ一連の神経経路である自律神経系 (ANS) の組織に基づいています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、アンケートのトルコ語翻訳と異文化適応を通じて、トルコ語版の「身体認識質問票（BPQ）」の妥当性と信頼性を判断することを目的としています。 Body Perception Questionnaire (BPQ) は、身体意識と自律神経反応の自己報告尺度です。 その項目は、脳と体をつなぐ一連の神経経路である自律神経系 (ANS) の組織に基づいています。 これらの経路は、臓器や組織の状態に関する身体からの情報を送信します (すなわち、求心性投射)。 これらの着信信号の一部は、身体の主観的認識の基礎を形成します。 ANS は、これらの臓器や組織の機能を制御する信号も伝達します (すなわち、遠心性投射)。 これらの信号は、内的および外的ニーズに応じて、身体の機能を変えることができます. この研究には、175人の健康な参加者と120人の不安のある参加者が含まれています。 ビートンの 6 ステップ手順は、翻訳と異文化適応に使用されました。 手順のステップが完了した後、質問票が完成しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

295

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Yeditepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～73年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

マルマラ地方

説明

包含基準:

  • 研究に参加するボランティアであること
  • 18～77歳であること
  • コマンドを理解して従う
  • 精神障害と診断されていない

除外基準:

  • 18歳未満
  • 向精神薬および/またはベータ遮断薬を服用していると報告された
  • 質問を完了していません
  • 過去6か月以内に外科手術を受けた
  • -診断された慢性心血管、肺または神経筋の全身性障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な参加者
介入はありません
他の：アンケート
身体知覚アンケートと入院中の不安とうつ病の尺度
不安参加者
介入はありません
他の：アンケート
身体知覚アンケートと入院中の不安とうつ病の尺度

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体知覚アンケート
時間枠：研究完了まで、平均1年
身体感覚を理解する
研究完了まで、平均1年
入院中の不安とうつ病の尺度
時間枠：研究完了まで、平均1年
不安障害があるかどうかを理解する
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Yeditepe University

捜査官

  • スタディチェア：Feryal Subaşı, Professor、Yeditepe University, Faculty of Health Science
  • スタディチェア：Aymen Balıkçı, MD、Sense On

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月3日

一次修了 (実際)

2020年1月14日

研究の完了 (実際)

2020年4月3日

試験登録日

最初に提出

2020年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月30日

最初の投稿 (実際)

2020年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月30日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Yeditepe.U

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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