De validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Turkse versie van de vragenlijst over lichaamsperceptie
30 mei 2020 bijgewerkt door: Yeditepe University
De huidige studie heeft tot doel de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de Body Perception Questionnaire (BPQ) te bepalen door middel van de Turkse vertaling van de vragenlijst en de interculturele aanpassing.
De Body Perception Questionnaire (BPQ) is een zelfrapportagemeting van lichaamsbewustzijn en autonome reactiviteit.
De items zijn gebaseerd op de organisatie van het autonome zenuwstelsel (ANS), een reeks neurale paden die de hersenen en het lichaam met elkaar verbinden.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie heeft tot doel de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de "Body Perception Questionnaire (BPQ) te bepalen door middel van de Turkse vertaling van de vragenlijst en de interculturele aanpassing.
De Body Perception Questionnaire (BPQ) is een zelfrapportagemeting van lichaamsbewustzijn en autonome reactiviteit.
De items zijn gebaseerd op de organisatie van het autonome zenuwstelsel (ANS), een reeks neurale paden die de hersenen en het lichaam met elkaar verbinden.
Deze paden sturen informatie vanuit het lichaam over de status van organen en weefsels (d.w.z. afferente projecties).
Sommige van deze binnenkomende signalen vormen een basis voor het subjectieve bewustzijn van het lichaam.
Het AZS vervoert ook signalen die de functies van deze organen en weefsels regelen (d.w.z. efferente projecties).
Deze signalen kunnen de functies van het lichaam veranderen, afhankelijk van interne en externe behoeften.
De studie omvat 175 gezonde deelnemers en 120 deelnemers met angst.
De 6-stappenprocedure van Beaton werd gebruikt voor vertaling en interculturele aanpassing.
Nadat de stappen van de procedure waren doorlopen, werd de vragenlijst afgerond.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
295
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Yeditepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 73 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Marmara-regio
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger zijn om deel te nemen aan het onderzoek
- Tussen de 18 en 77 jaar oud zijn
- Commando's begrijpen en opvolgen
- Geen psychiatrische stoornis gediagnosticeerd
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18 jaar
- Gerapporteerd gebruik van psychofarmaca en/of bètablokkers
- Heb de vragen niet ingevuld
- Een chirurgische ingreep ondergaan in de afgelopen zes maanden
- Gediagnosticeerde chronische cardiovasculaire, pulmonale of neuromusculaire systemische aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde deelnemers
Er is geen tussenkomst
|
Lichaamsperceptievragenlijst en gehospitaliseerde angst- en depressieschaal
|
|
Angst deelnemers
Er is geen tussenkomst
|
Lichaamsperceptievragenlijst en gehospitaliseerde angst- en depressieschaal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst lichaamsperceptie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Om de lichaamsperceptie te begrijpen
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
In het ziekenhuis opgenomen angst- en depressieschaal
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Om te begrijpen of ze een angstprobleem hebben
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Feryal Subaşı, Professor, Yeditepe University, Faculty of Health Science
- Studie stoel: Aymen Balıkçı, MD, Sense On
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Yeditepe.U
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .