Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validity and Reliability Study of Turkish Version of Body Perception Questionnaire

30 maj 2020 uppdaterad av: Yeditepe University
Den här studien syftar till att fastställa giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Body Perception Questionnaire (BPQ) genom den turkiska översättningen av frågeformuläret och den interkulturella anpassningen. Body Perception Questionnaire (BPQ) är ett självrapporterande mått på kroppsmedvetenhet och autonom reaktivitet. Dess föremål är baserade på organisationen av det autonoma nervsystemet (ANS), en uppsättning neurala banor som förbinder hjärnan och kroppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den här studien syftar till att fastställa giltigheten och tillförlitligheten hos den turkiska versionen av "Body Perception Questionnaire (BPQ) genom den turkiska översättningen av frågeformuläret och den interkulturella anpassningen. Body Perception Questionnaire (BPQ) är ett självrapporterande mått på kroppsmedvetenhet och autonom reaktivitet. Dess föremål är baserade på organisationen av det autonoma nervsystemet (ANS), en uppsättning neurala banor som förbinder hjärnan och kroppen. Dessa vägar skickar information från kroppen om status för organ och vävnader (d.v.s. afferenta projektioner). Vissa av dessa inkommande signaler utgör en grund för den subjektiva medvetenheten om kroppen. ANS bär också signaler som styr funktionerna hos dessa organ och vävnader (d.v.s. efferenta projektioner). Dessa signaler kan förändra kroppens funktioner, beroende på interna och externa behov. Studien omfattar 175 friska deltagare och 120 deltagare med ångest. Beatons 6-stegsprocedur användes för översättning och interkulturell anpassning. Efter att stegen i proceduren hade slutförts färdigställdes frågeformuläret.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

295

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Yeditepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 73 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Marmara regionen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara volontär för att delta i studien
  • Att vara mellan 18-77 år
  • Förstå och följ kommandon
  • Inte diagnostiserat en psykiatrisk störning

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år
  • Har rapporterats att ha tagit psykofarmaka och/eller betablockerare
  • Klarade inte frågorna
  • Genomgått någon kirurgisk operation under de senaste sex månaderna
  • Diagnostiserat kronisk kardiovaskulär, pulmonell eller neuromuskulär systemisk störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska deltagare
Det finns inget ingripande
Övrig: Frågeformulär
Body Perception Questionnaire och Hospitalized Anxiety and Depression Scale
Ångest deltagare
Det finns inget ingripande
Övrig: Frågeformulär
Body Perception Questionnaire och Hospitalized Anxiety and Depression Scale

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för kroppsuppfattning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
För att förstå kroppsuppfattningen
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Skala för ångest och depression på sjukhus
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
För att förstå om de har problem med ångest
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yeditepe University

Utredare

  • Studiestol: Feryal Subaşı, Professor, Yeditepe University, Faculty of Health Science
  • Studiestol: Aymen Balıkçı, MD, Sense On

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

14 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

3 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2020

Första postat (Faktisk)

2 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Yeditepe.U

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera