Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validity and Reliability Study of Turkish Version of Body Perception Questionnaire

30. mai 2020 oppdatert av: Yeditepe University
Denne studien tar sikte på å bestemme gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Body Perception Questionnaire (BPQ) gjennom den tyrkiske oversettelsen av spørreskjemaet og den interkulturelle tilpasningen. Body Perception Questionnaire (BPQ) er et selvrapporteringsmål på kroppsbevissthet og autonom reaktivitet. Elementene er basert på organiseringen av det autonome nervesystemet (ANS), et sett med nevrale veier som forbinder hjernen og kroppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å bestemme gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av "Body Perception Questionnaire (BPQ) gjennom den tyrkiske oversettelsen av spørreskjemaet og den interkulturelle tilpasningen. Body Perception Questionnaire (BPQ) er et selvrapporteringsmål på kroppsbevissthet og autonom reaktivitet. Elementene er basert på organiseringen av det autonome nervesystemet (ANS), et sett med nevrale veier som forbinder hjernen og kroppen. Disse banene sender informasjon fra kroppen om statusen til organer og vev (dvs. afferente projeksjoner). Noen av disse innkommende signalene danner grunnlag for den subjektive bevisstheten om kroppen. ANS bærer også signaler som kontrollerer funksjonene til disse organene og vevene (dvs. efferente projeksjoner). Disse signalene kan endre kroppens funksjoner, avhengig av interne og eksterne behov. Studien inkluderer 175 friske deltakere og 120 deltakere med angst. Beatons 6-trinns prosedyre ble brukt for oversettelse og interkulturell tilpasning. Etter at trinnene i prosedyren var fullført, ble spørreskjemaet ferdigstilt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

295

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Yeditepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Marmara-regionen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være frivillig til å delta i studien
  • Å være mellom 18-77 år
  • Forstå og følg kommandoer
  • Ikke diagnostisert en psykiatrisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 18 år
  • Rapportert å ha tatt psykofarmaka og/eller betablokkere
  • Fullførte ikke spørsmålene
  • Har hatt en kirurgisk operasjon de siste seks månedene
  • Diagnostisert kronisk kardiovaskulær, pulmonal eller nevromuskulær systemisk lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske deltakere
Det er ingen inngrep
Body Perception Questionnaire og Hospitalized Anxiety and Depression Scale
Angst deltakere
Det er ingen inngrep
Body Perception Questionnaire og Hospitalized Anxiety and Depression Scale

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om kroppsoppfatning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
For å forstå kroppsoppfatningen
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Skala for innlagt angst og depresjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
For å forstå om de har angstproblem
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Feryal Subaşı, Professor, Yeditepe University, Faculty of Health Science
  • Studiestol: Aymen Balıkçı, MD, Sense On

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

14. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

3. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Yeditepe.U

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere