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メキシコの医学生の性行動

2020年6月3日 更新者:GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO、Instituto Mexicano del Seguro Social

性的行動: メキシコの医学生における予防と管理の課題

この研究の目的は、学生が性感染症のスクリーニング検査を受けるかどうかに影響を与える要因を特定し、メキシコの大学生が性生活をどのように送っているかを実際に展望することです。 さらに、調査員は、潜在的な疫学的リスクと課題を特定して、この集団における性感染症の適切な予防と管理を達成することを目指しています。 これは、2019 年 12 月から 2020 年 4 月まで、メキシコのハリスコ州グアダラハラにある私立大学で実施された記述的横断研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

捜査官は学生にそれを完成させ、プライバシーを守るために黒く塗られた箱に入れるように勧めます。 研究者は、参加者がSTD、性交の開始、性的行動、セックスパートナーの数、性的指向、コンドームと避妊薬の使用、アルコールまたは薬物の影響下での性交、および学生がそうする理由について十分な知識を持っていると考えているかどうかを尋ねます。性感染症のスクリーニングを受けないでください。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

519

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jalisco
      • Guadalajara、Jalisco、メキシコ、44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1学期から6学期までメキシコの私立大学に通う医学生

説明

包含基準:

  • 1学期から6学期まで医科大学に在学中の大学生

除外基準:

  • 医学部に通っていない若者
  • 1~6セメスター範囲外の学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性交の開始
時間枠:4ヶ月まで
最初の性的関係の年齢
4ヶ月まで
昨年の性的パートナー
時間枠:4ヶ月まで
昨年の性的パートナーの数
4ヶ月まで
性的パートナーの総数
時間枠:4ヶ月まで
参加者の生涯における性的パートナーの総数
4ヶ月まで
コンドームと避妊具の使用
時間枠:4ヶ月まで
コンドームの使用頻度と避妊方法
4ヶ月まで
性感染症スクリーニング
時間枠:4ヶ月まで
性感染症スクリーニングの頻度
4ヶ月まで
性病検査センター
時間枠:4ヶ月まで
性感染症検査センターの場所に関する知識
4ヶ月まで
排他的または非排他的な性的関係
時間枠:4ヶ月まで
排他的および非排他的な性的関係の頻度
4ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月2日

一次修了 (実際)

2020年4月30日

研究の完了 (実際)

2020年5月22日

試験登録日

最初に提出

2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月3日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月3日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データを公開する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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