COVID-19 の流行中に SMS 経由で献血者を募る #2 回目の繰り返し試験 #
2020年6月12日 更新者：Guangzhou Blood Center
COVID-19の流行中に異なる内容のSMSを介して献血者を募集#2回目の繰り返し試験#
2019-nCoV の流行の拡大との戦いは、中国である程度の成功を収めましたが、流行が終わったわけではありません。
中国で流行が抑えられている主な要因は、社会的距離を求める政府の呼びかけであり、寄付を求めて外出する人はほとんどいません。
その結果、路上での献血者の数は減少し続けています。
献血者の最初の緊急募集は、4 月 30 日から 5 月 10 日までの期間に、緊急募集 SMS を通じて実施されました。
この 2 回目の再試験は、緊急時にどの情報抽出フレームワークが献血者に対してより敏感であるかを比較することにより、最初の募集の結果をさらに確認するように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
調査によると、緊急時の情報の抽出と処理は、通常の状況とは異なることが示されています。
献血者が自分自身に潜在的な脅威を与える可能性のある環境でどのような情報に敏感であるかを理解するために、献血者の最初の緊急募集が 4 月 30 日から 10 日に実施されました。
この介入研究は、最初のトレイルの 2 番目の繰り返しのトレイルです。
最初のトレイルと同じように、広州血液センターの適格な献血者は、社会学的変数、最後の献血からの間隔、献血の歴史、最後の献血の場所に従ってランダムに4つのグループに分けられました。
3 つのドナー グループが介入グループとして無作為に選択され、それぞれ 3 つの親切な緊急献血者募集 SMS を受け取ります。
プラセボ グループのドナーには、感謝の SMS のみが送信されます。
1 つの募集 SMS は、2019-nCoV の流行時に献血中に献血者の安全を確保するために血液サービスが行うことを強調し、1 つ目は損失ベースのフレームワークに関する情報を示し、3 つ目は利益ベースのフレームワークに関する情報を示します。 .
研究の種類
介入
入学 (予想される)
403535
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 前回の献血が 2016 年 12 月 10 日から 2019 年 12 月 10 日の間に行われた献血者
除外基準:
- 血液検査の結果やその他の事情により献血を延期された方。 緊急の募集を受け入れないことを示した献血者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：安心のSMS
このグループの SMS コンテンツは、2019-nCoV の流行時に献血者の救命献血の安全を確保するために血液サービスが何をするかについてのものです。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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実験的：セービングライフコール付きSMS-1
このグループの SMS コンテンツは、献血者に命を救うための寄付を呼びかけるものです。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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実験的：救命コール付きSMS-2
このグループの SMS コンテンツは、献血者に命を救うための寄付を呼びかけるものです。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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PLACEBO_COMPARATOR：献血日の挨拶付き SMS
このグループの SMS コンテンツは、献血日の挨拶を含む SMS に関するものです。
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文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。
発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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献血率
時間枠：18日
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各グループの献血者の献血率
|
18日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年6月13日
一次修了 (予期された)
2020年6月13日
研究の完了 (予期された)
2020年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月12日
最初の投稿 (実際)
2020年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月12日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Recruit Blood Donors via SMS 3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。