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Rekrutieren Sie Blutspender per SMS während der COVID-19-Epidemie #Zweite Wiederholungsstudie#

12. Juni 2020 aktualisiert von: Guangzhou Blood Center

Rekrutieren Sie Blutspender per SMS mit unterschiedlichen Inhalten während der COVID-19-Epidemie # Zweite Wiederholungsstudie #

Der Kampf gegen die Ausbreitung der 2019-nCoV-Epidemie hat in China einige Erfolge erzielt, aber die Epidemie ist noch lange nicht vorbei. Ein Schlüsselfaktor, um die Epidemie in China unter Kontrolle zu bringen, ist der Aufruf der Regierung zur sozialen Distanzierung, der dazu geführt hat, dass nur wenige Menschen Spenden sammeln. Infolgedessen ist die Zahl der Blutspender auf den Straßen weiter zurückgegangen. Die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern wurde in der Zeit vom 30. April bis 10. Mai per Notfall-Rekrutierungs-SMS durchgeführt. Diese zweite Wiederholungsstudie wurde entwickelt, um die Ergebnisse der ersten Rekrutierung weiter zu bestätigen, indem verglichen wird, welche Informationsextraktions-Frameworks für Blutspender in Notfallsituationen empfindlicher wären.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungen haben gezeigt, dass sich die Informationsextraktion und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um zu verstehen, auf welche Informationen die Blutspender in einem Umfeld, das eine potenzielle Bedrohung für sie selbst darstellen könnte, sensibler sind, wurde die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern im Zeitraum vom 30. April bis 10 durchgeführt. Diese Interventionsstudie ist die zweite Wiederholungsstudie der ersten Studie. Das Gleiche gilt für den ersten Versuch, berechtigte Blutspender im Guangzhou Blood Center wurden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt, entsprechend ihren soziologischen Variablen, ihrem Abstand seit der letzten Blutspende, ihren bisherigen Spendezeiten und dem Ort ihrer letzten Blutspende. Drei Gruppen von Spendern wurden nach dem Zufallsprinzip als Interventionsgruppen ausgewählt und erhalten jeweils drei Arten von Notfall-SMS zur Rekrutierung von Blutspendern. Die Spender der Placebogruppe erhalten nur eine Dankes-SMS. Eine Rekrutierungs-SMS wird hervorheben, was Blutdienste tun werden, um die Sicherheit von Blutspendern während ihrer Spende während der 2019-nCoV-Epidemie zu gewährleisten, eine zeigt Informationen zu einem verlustbasierten Rahmen, während die dritte Informationen zu einem nutzenbasierten Rahmen enthält .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

403535

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Blutspender, die zwischen dem 10. Dezember 2016 und dem 10. Dezember 2019 zuletzt erschienen sind

Ausschlusskriterien:

  • Blutspender, die aufgrund von Blutuntersuchungsergebnissen und anderen Situationen zurückgestellt wurden. Blutspender, die angegeben haben, dass sie keine dringende Rekrutierung akzeptieren würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: SMS mit Sicherheitsgarantie
Bei den SMS-Inhalten in dieser Gruppe geht es darum, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit der lebensrettenden Spende von Blutspendern während der 2019-nCoV-Epidemie zu gewährleisten.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
EXPERIMENTAL: SMS mit Rettungsruf-1
Bei den SMS-Inhalten in dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende zu rufen.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
EXPERIMENTAL: SMS mit Rettungsruf-2
Bei den SMS-Inhalten in dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende zu rufen.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
PLACEBO_COMPARATOR: SMS mit Gruß zum Blutspendetag
Bei den SMS-Inhalten in dieser Gruppe geht es um SMS mit Begrüßungen zum Tag der Blutspende.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutspenderate
Zeitfenster: 18 Tage
Blutspenderate der Spender in jeder Gruppe
18 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

13. Juni 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

13. Juni 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Recruit Blood Donors via SMS 3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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