Rekruteer bloeddonoren via sms tijdens de epidemie van COVID-19 #Second Repeat Trial#
12 juni 2020 bijgewerkt door: Guangzhou Blood Center
Rekruteer bloeddonoren via sms met verschillende inhoud tijdens de epidemie van COVID-19#Tweede herhalingsproef#
De strijd tegen de verspreiding van de 2019-nCoV-epidemie heeft enig succes geboekt in China, maar de epidemie is nog lang niet voorbij.
Een sleutelfactor om de epidemie in China onder controle te krijgen, is de oproep van de regering tot sociale afstand, waardoor maar weinig mensen op pad gaan om te doneren.
Het gevolg is dat het aantal bloeddonoren op straat steeds verder afneemt.
De eerste dringende werving van bloeddonoren was in de periode van 30 april tot 10 mei uitgevoerd via noodwervings-sms.
Deze tweede herhaalde proef is ontworpen om de resultaten van de eerste rekrutering verder te bevestigen door te vergelijken welke kaders voor informatie-extractie gevoeliger zouden zijn voor bloeddonoren in noodsituaties.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Uit onderzoek is gebleken dat de informatie-extractie en -verwerking in noodsituaties anders was dan in de normale situatie.
Om te begrijpen voor welke informatie de bloeddonoren gevoeliger zijn in een omgeving die een potentiële bedreiging voor henzelf kan vormen, is in de periode van 30 april tot 10 april de eerste dringende werving van bloeddonoren uitgevoerd.
Deze interventionele studie is het tweede herhalingsonderzoek van het eerste onderzoek.
Hetzelfde geldt voor het eerste spoor, de in aanmerking komende bloeddonoren in het Guangzhou Blood Center zijn willekeurig verdeeld in vier groepen op basis van hun sociologische variabelen, hun interval sinds de laatste bloeddonatie, hun historische donatietijden en de locatie van hun laatste bloeddonatie.
Drie groepen donoren zijn willekeurig geselecteerd als interventionele groepen en zullen respectievelijk drie soorten noodrekruterings-sms'jes ontvangen.
De donoren uit de placebogroep krijgen alleen een bedank-sms.
Eén wervings-sms zal benadrukken wat bloeddiensten zullen doen om de veiligheid van bloeddonoren tijdens hun donatie in de 2019-nCoV-epidemie te waarborgen, één zal informatie tonen over een op verlies gebaseerd kader, terwijl de derde informatie zal tonen over een op voordelen gebaseerd kader .
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
403535
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bloeddonoren die voor het laatst verschenen tussen 10 december 2016 en 10 december 2019
Uitsluitingscriteria:
- Bloeddonoren die werden afgewezen door het resultaat van bloedscreening en andere situaties. Bloeddonoren die hebben aangegeven geen dringende werving te accepteren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: SMS met veiligheidsgarantie
Sms-inhoud in deze groep gaat over wat bloeddiensten zullen doen om de veiligheid van levensreddende donaties van bloeddonoren tijdens de 2019-nCoV-epidemie te waarborgen.
|
Uit de literatuur blijkt dat de informatie-extractie en -verwerking bij calamiteiten anders is dan in de normale situatie.
Om de meest effectieve noodrekruteringsmethode te vinden tijdens een uitbraak, hebben we met een evenwichtige groep donoren ingegrepen door verschillende noodrekruterings-sms'jes te presenteren.
|
|
EXPERIMENTEEL: SMS met levensreddende oproep-1
De sms-inhoud in deze groep gaat over het oproepen van de bloeddonoren voor een levensreddende donatie.
|
Uit de literatuur blijkt dat de informatie-extractie en -verwerking bij calamiteiten anders is dan in de normale situatie.
Om de meest effectieve noodrekruteringsmethode te vinden tijdens een uitbraak, hebben we met een evenwichtige groep donoren ingegrepen door verschillende noodrekruterings-sms'jes te presenteren.
|
|
EXPERIMENTEEL: SMS met levensreddende oproep-2
De sms-inhoud in deze groep gaat over het oproepen van de bloeddonoren voor een levensreddende donatie.
|
Uit de literatuur blijkt dat de informatie-extractie en -verwerking bij calamiteiten anders is dan in de normale situatie.
Om de meest effectieve noodrekruteringsmethode te vinden tijdens een uitbraak, hebben we met een evenwichtige groep donoren ingegrepen door verschillende noodrekruterings-sms'jes te presenteren.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: SMS met de groet van de bloeddonordag
Sms-inhoud in deze groep gaat over sms met bloeddonordaggroet.
|
Uit de literatuur blijkt dat de informatie-extractie en -verwerking bij calamiteiten anders is dan in de normale situatie.
Om de meest effectieve noodrekruteringsmethode te vinden tijdens een uitbraak, hebben we met een evenwichtige groep donoren ingegrepen door verschillende noodrekruterings-sms'jes te presenteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tarief bloeddonaties
Tijdsspanne: 18 dagen
|
Bloeddonatiepercentage van donoren in elke groep
|
18 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
13 juni 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
13 juni 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juni 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
16 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
16 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Recruit Blood Donors via SMS 3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .