Rekrutter bloddonorer via SMS under epidemi af COVID-19 #Anden gentagelsesforsøg#
12. juni 2020 opdateret af: Guangzhou Blood Center
Rekrutter bloddonorer via SMS med forskelligt indhold under epidemi af COVID-19#Anden gentagelsesforsøg#
Kampen mod spredningen af 2019-nCoV-epidemien har opnået en vis succes i Kina, men epidemien er langt fra slut.
En nøglefaktor, der gør epidemien under kontrol i Kina, er regeringens opfordring til social afstand, som har ført til, at få mennesker går ud for at donere.
Som følge heraf er antallet af bloddonorer på gaden fortsat med at falde.
Den første hasterekruttering af bloddonorer var gennemført i perioden 30. april til 10. maj via akut rekrutterings-SMS.
Dette andet gentagelsesforsøg er designet til yderligere at bekræfte resultaterne fra den første rekruttering ved at sammenligne, hvilke informationsekstraktionsrammer der ville være mere følsomme over for bloddonorer i nødsituationer.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelser har vist, at informationsudvindingen og -behandlingen i nødstilfælde var anderledes end den normale situation.
For at forstå, hvilken information bloddonorerne er mere følsomme over for i et miljø, der kan udgøre en potentiel trussel mod dem selv, var den første hasterekruttering af bloddonorer blevet gennemført i perioden 30. april til 10 .
Denne interventionelle undersøgelse er det andet gentagelsesspor af det første spor.
Det samme med det første spor, kvalificerede bloddonorer i Guangzhou Blood Center er blevet tilfældigt opdelt i fire grupper i henhold til deres sociologiske variabler, deres interval siden sidste bloddonation, deres historiedonationstider og placeringen af deres sidste bloddonation.
Tre grupper af donorer er blevet tilfældigt udvalgt som interventionsgrupper og vil modtage tre slags nødhjælps-sms'er for rekruttering af bloddonorer.
Placebogruppens donorer vil kun modtage en tak-SMS.
En rekrutterings-SMS vil understrege, hvad blodtjenester vil gøre for at sikre sikkerheden for bloddonorer under deres donation i 2019-nCoV-epidemien, den ene vil vise information om en tabsbaseret ramme, mens den tredje vil vise information om en fordelsbaseret ramme .
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
403535
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bloddonorer, hvis sidste dukkede op var mellem den 10. december 2016 og den 10. december 2019
Ekskluderingskriterier:
- Bloddonorer, der blev udsat af blodscreeningsresultater og andre situationer. Bloddonorer, som har tilkendegivet, at de ikke ville acceptere akut rekruttering.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: SMS med sikkerhed
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om, hvad blodtjenester vil gøre for at sikre sikkerheden for bloddonorers livreddende donation under 2019-nCoV-epidemien.
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
|
EKSPERIMENTEL: SMS med reddende liv opkald-1
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om at kalde bloddonorerne til en livreddende donation.
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
|
EKSPERIMENTEL: SMS med reddende liv opkald-2
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om at kalde bloddonorerne til en livreddende donation.
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: SMS med bloddonordaghilsen
SMS-indhold i denne gruppe vil handle om SMS med bloddonordaghilsen.
|
Litteraturen viser, at informationsudvinding og -bearbejdning i nødstilfælde er forskellig fra den normale situation.
For at finde den mest effektive metode til akut rekruttering under et udbrud intervenerede vi med en velafbalanceret gruppe af donorer ved at præsentere forskellige nødrekruttering-sms.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bloddonationsrate
Tidsramme: 18 dage
|
Bloddonationsrate for donorer i hver gruppe
|
18 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
13. juni 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
13. juni 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
30. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2020
Først opslået (FAKTISKE)
16. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
16. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Recruit Blood Donors via SMS 3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .