The Effects of Vasopressin on Attention Control
2021年1月5日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
The Effects of Vasopressin on Attention Control: An Eye-tracking Study
The main aim of the present study is to investigate whether intranasal vasopressin (20IU) could influence attention control in a social-emotional saccade/antisaccade eye-tracking paradigm.
調査の概要
詳細な説明
A number of previous studies have reported vasopressin's effect on human social behavior and social cognition, although it remains unclear whether vasopressin could modulate attention allocation including stimulus-driven bottom-up control and goal-directed top-down control.
In the current randomized, between-subject, placebo controlled study, 89 healthy male subjects will be recruited and receive either vasopressin (20 IU) or placebo control administered intranasally.
45 minutes after treatment subjects will be required to complete a social-emotional saccade /antisaccade eye-tracking paradigm.
The paradigm uses social (happy, sad, angry, fear, and neutral faces) as well as non-social (oval shapes) stimuli to explore social- and emotion-specific effects of vasopressin.
研究の種類
介入
入学 (実際)
89
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy participants
- Non smokers
Exclusion Criteria:
- Previous or current medical, psychiatric, neurological disorder
- Regular medication
- Use of any psychoactive substances in the 24 hours before experiment
- Contra-indications for vasopressin
- Contra-indications for eye-tracking data acquisition
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Vasopressin
Vasopressin (20 IU) intranasally
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Administration of vasopressin (20 IU) intranasally
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボの鼻腔内投与
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プラセボの鼻腔内投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Effect of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards social (facial) versus non-social (shape) stimuli
時間枠：45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between social-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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Effect of vasopressin administration on error rates of saccade/antisaccade for social (facial) versus non-social (shape) stimuli
時間枠：45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between social-specific error rates of saccade/antisaccade between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards the separate facial emotions
時間枠：45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade error rates for the separate facial emotions
時間枠：45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade error rates between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Keith Kendrick, PhD、University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月28日
一次修了 (実際)
2020年11月30日
研究の完了 (実際)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月27日
最初の投稿 (実際)
2020年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月5日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。