The Effects of Vasopressin on Attention Control
5 janvier 2021 mis à jour par: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
The Effects of Vasopressin on Attention Control: An Eye-tracking Study
The main aim of the present study is to investigate whether intranasal vasopressin (20IU) could influence attention control in a social-emotional saccade/antisaccade eye-tracking paradigm.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
A number of previous studies have reported vasopressin's effect on human social behavior and social cognition, although it remains unclear whether vasopressin could modulate attention allocation including stimulus-driven bottom-up control and goal-directed top-down control.
In the current randomized, between-subject, placebo controlled study, 89 healthy male subjects will be recruited and receive either vasopressin (20 IU) or placebo control administered intranasally.
45 minutes after treatment subjects will be required to complete a social-emotional saccade /antisaccade eye-tracking paradigm.
The paradigm uses social (happy, sad, angry, fear, and neutral faces) as well as non-social (oval shapes) stimuli to explore social- and emotion-specific effects of vasopressin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
89
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chine, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy participants
- Non smokers
Exclusion Criteria:
- Previous or current medical, psychiatric, neurological disorder
- Regular medication
- Use of any psychoactive substances in the 24 hours before experiment
- Contra-indications for vasopressin
- Contra-indications for eye-tracking data acquisition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vasopressin
Vasopressin (20 IU) intranasally
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Administration of vasopressin (20 IU) intranasally
|
|
Comparateur placebo: Placebo
Placebo par voie intranasale
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Administration du placebo par voie intranasale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effect of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Délai: 45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Comparison between social-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
|
Effect of vasopressin administration on error rates of saccade/antisaccade for social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Délai: 45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Comparison between social-specific error rates of saccade/antisaccade between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards the separate facial emotions
Délai: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
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Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade error rates for the separate facial emotions
Délai: 45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade error rates between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2020
Première publication (Réel)
30 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UESTC-neuSCAN-70
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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