The Effects of Vasopressin on Attention Control
5 января 2021 г. обновлено: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
The Effects of Vasopressin on Attention Control: An Eye-tracking Study
The main aim of the present study is to investigate whether intranasal vasopressin (20IU) could influence attention control in a social-emotional saccade/antisaccade eye-tracking paradigm.
Обзор исследования
Подробное описание
A number of previous studies have reported vasopressin's effect on human social behavior and social cognition, although it remains unclear whether vasopressin could modulate attention allocation including stimulus-driven bottom-up control and goal-directed top-down control.
In the current randomized, between-subject, placebo controlled study, 89 healthy male subjects will be recruited and receive either vasopressin (20 IU) or placebo control administered intranasally.
45 minutes after treatment subjects will be required to complete a social-emotional saccade /antisaccade eye-tracking paradigm.
The paradigm uses social (happy, sad, angry, fear, and neutral faces) as well as non-social (oval shapes) stimuli to explore social- and emotion-specific effects of vasopressin.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
89
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy participants
- Non smokers
Exclusion Criteria:
- Previous or current medical, psychiatric, neurological disorder
- Regular medication
- Use of any psychoactive substances in the 24 hours before experiment
- Contra-indications for vasopressin
- Contra-indications for eye-tracking data acquisition
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Vasopressin
Vasopressin (20 IU) intranasally
|
Administration of vasopressin (20 IU) intranasally
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо интраназально
|
Введение плацебо интраназально
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Effect of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Временное ограничение: 45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Comparison between social-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
|
Effect of vasopressin administration on error rates of saccade/antisaccade for social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Временное ограничение: 45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Comparison between social-specific error rates of saccade/antisaccade between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards the separate facial emotions
Временное ограничение: 45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
|
Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade error rates for the separate facial emotions
Временное ограничение: 45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade error rates between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-70
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers