The Effects of Vasopressin on Attention Control
5 gennaio 2021 aggiornato da: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
The Effects of Vasopressin on Attention Control: An Eye-tracking Study
The main aim of the present study is to investigate whether intranasal vasopressin (20IU) could influence attention control in a social-emotional saccade/antisaccade eye-tracking paradigm.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
A number of previous studies have reported vasopressin's effect on human social behavior and social cognition, although it remains unclear whether vasopressin could modulate attention allocation including stimulus-driven bottom-up control and goal-directed top-down control.
In the current randomized, between-subject, placebo controlled study, 89 healthy male subjects will be recruited and receive either vasopressin (20 IU) or placebo control administered intranasally.
45 minutes after treatment subjects will be required to complete a social-emotional saccade /antisaccade eye-tracking paradigm.
The paradigm uses social (happy, sad, angry, fear, and neutral faces) as well as non-social (oval shapes) stimuli to explore social- and emotion-specific effects of vasopressin.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
89
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy participants
- Non smokers
Exclusion Criteria:
- Previous or current medical, psychiatric, neurological disorder
- Regular medication
- Use of any psychoactive substances in the 24 hours before experiment
- Contra-indications for vasopressin
- Contra-indications for eye-tracking data acquisition
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Vasopressin
Vasopressin (20 IU) intranasally
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Administration of vasopressin (20 IU) intranasally
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo per via intranasale
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Somministrazione di placebo per via intranasale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effect of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Lasso di tempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between social-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
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Effect of vasopressin administration on error rates of saccade/antisaccade for social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Lasso di tempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between social-specific error rates of saccade/antisaccade between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards the separate facial emotions
Lasso di tempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
|
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Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade error rates for the separate facial emotions
Lasso di tempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade error rates between the vasopressin and placebo treatment conditions
|
45 minutes - 100 minutes after treatment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
30 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UESTC-neuSCAN-70
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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