The Effects of Vasopressin on Attention Control
5 de enero de 2021 actualizado por: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
The Effects of Vasopressin on Attention Control: An Eye-tracking Study
The main aim of the present study is to investigate whether intranasal vasopressin (20IU) could influence attention control in a social-emotional saccade/antisaccade eye-tracking paradigm.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A number of previous studies have reported vasopressin's effect on human social behavior and social cognition, although it remains unclear whether vasopressin could modulate attention allocation including stimulus-driven bottom-up control and goal-directed top-down control.
In the current randomized, between-subject, placebo controlled study, 89 healthy male subjects will be recruited and receive either vasopressin (20 IU) or placebo control administered intranasally.
45 minutes after treatment subjects will be required to complete a social-emotional saccade /antisaccade eye-tracking paradigm.
The paradigm uses social (happy, sad, angry, fear, and neutral faces) as well as non-social (oval shapes) stimuli to explore social- and emotion-specific effects of vasopressin.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
89
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy participants
- Non smokers
Exclusion Criteria:
- Previous or current medical, psychiatric, neurological disorder
- Regular medication
- Use of any psychoactive substances in the 24 hours before experiment
- Contra-indications for vasopressin
- Contra-indications for eye-tracking data acquisition
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vasopressin
Vasopressin (20 IU) intranasally
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Administration of vasopressin (20 IU) intranasally
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo por vía intranasal
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Administración de placebo por vía intranasal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Effect of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Periodo de tiempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between social-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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Effect of vasopressin administration on error rates of saccade/antisaccade for social (facial) versus non-social (shape) stimuli
Periodo de tiempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between social-specific error rates of saccade/antisaccade between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade latencies towards the separate facial emotions
Periodo de tiempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade latencies (in milliseconds) between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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Emotion-specific effects of vasopressin administration on saccade/antisaccade error rates for the separate facial emotions
Periodo de tiempo: 45 minutes - 100 minutes after treatment
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Comparison between emotion-specific saccade/antisaccade error rates between the vasopressin and placebo treatment conditions
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45 minutes - 100 minutes after treatment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-70
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .