このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Type I Interferon Alfa-2a in Postmastectomy Breast Reconstruction

2022年2月8日 更新者:Shicheng Su、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

RATIONALE: Implant-based reconstruction have become the most popular choices of reconstruction for women undergoing breast mastectomy. Postoperative complications like infection and tumor recurrence limit its application. Interferons (IFNs) are pleiotropic cytokines that involve in immunoregulatory, anticancer and restricting infection. Especially, type I IFN signaling is reported favourable for the success of conventional chemotherapeutics, radiotherapy and immunotherapy. In addition, type I IFN can regulate the activity of almost all immune cell types (including T cells, macrophages and innate lymphocytes), creating a well-established immune environment to defense infectious and relapsing disease. Implants are rapidly coated with extracellular matrix proteins and immune protein components for the formation of a typical capsule. At the specific time point before implantation, the locally utilized of IFN in intracavity breast is assumed to modify cellular immune responses thus contributing to decreasing infection and tumor recurrence.

PURPOSE: This non-randomized phase I trial aims to explore dose range of IFNα-2a. Adverse events are observed to assess drug safety and human tolerance index.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510120
        • Shicheng Su

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  1. Signed the informed consent.
  2. Female aged between 18 and 70 years.
  3. Pathologically diagnosed operable breast cancer.
  4. WHO Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  5. Newly diagnosed breast cancer.
  6. The important organ functions meet the following criteria:

    • WBC >=3.0 x 10^9/L; Neutrophilic granulocytes >=1.5×10^9/L; Platelet >=100 x 10^9/L; Hb >=9 g/dL;
    • Total bilirubin no more than 1.5 times the normal upper limit (ULN); AST and ALT no more than 1.5 times ULN; AKP no more than 2.5 times ULN;
    • Serum creatinine no more than 1.5 times ULN or Clearance rate of creatinine >= 60ml/min;
    • Thyroid stimulating hormone (TSH) <= ULN (T3, T4 levels need to be detected simultaneously if abnormalities, the patient can be included if T3, T4 levels is normal);
    • LVEF basement >= 50%.

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of distant metastasis.
  2. Any contraindication of nipple-areolar complex (NAC) saving mastectomy (NSM):

    • Intraoperative biopsy revealed carcinoma invasion of NAC.
    • Paget's disease of breast.
    • Tumor distant from NAC less than 1 cm.
  3. Any invasive malignancy diagnosed within previous 5 years (other than successfully treated cervical carcinoma in situ, skin basal cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma).
  4. At least 4 months since prior interferon therapy.
  5. At least 3 weeks since prior major surgery requiring general anesthesia.
  6. At least 3 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy.
  7. Hypersensitivity to interferon or other components: urticaria, angioedema, bronchial stenosis, anaphylaxis, or Stevens-Johnson syndrome.
  8. Prior organ allograft.
  9. Use of an unlicensed or other investigational drug within 4 weeks.
  10. Any severe comorbidities, inability to give informed consent or unavailability for follow-up, including but not limited to any of the following:

    • Heart failure above NYHA class 2 level; high-risk uncontrollable arrhythmia; unstable angina pectoris; myocardial infarction within 1 intervention.
    • Chronic obstructive pulmonary disease requires treatment.
    • Chronic liver disease (cirrhosis, chronic active hepatitis, etc.).
    • Cerebrovascular accident occurred within 6 months.
    • Severe epilepsy or central nervous system diseases.
    • Hypertension which cannot be well controlled by antihypertensive drugs.
    • Abnormal coagulation, bleeding tendency, or receiving thrombolysis or anticoagulant therapy.
    • Chronic renal insufficiency.
    • Active infection.
    • Psychiatric disability, etc.
  11. Pregnant or lactating women.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Experimental: Participants with breast cancer enrolled in grou
After mastectomy, it is used in the cavity of breast before conducting implantation.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dose-limiting toxicity (DLT)
時間枠:7 days after surgery
Dose-limiting toxicity (DLT), defined as certain grade II toxicity such as nephrotoxicity and cardiotoxicity, grade III non-hematologic toxicity and grade IV hematologic toxicity.
7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD)
時間枠:7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD), defined as a dose level where 2 or more subjects among 6 subjects suffering DLT. If the experiment reached the set maximum dose without any DLT occurring, the maximum dose was defined as MTD.
7 days after surgery

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Adverse events (AE)
時間枠:7 days after surgery
7 days after surgery
Server adverse events (SAE)
時間枠:7 days after surgery
7 days after surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shicheng Su, M.D.,Ph.D.、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月6日

一次修了 (実際)

2021年7月14日

研究の完了 (実際)

2021年7月14日

試験登録日

最初に提出

2020年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月18日

最初の投稿 (実際)

2020年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月8日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する