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Type I Interferon Alfa-2a in Postmastectomy Breast Reconstruction

8 de febrero de 2022 actualizado por: Shicheng Su, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

RATIONALE: Implant-based reconstruction have become the most popular choices of reconstruction for women undergoing breast mastectomy. Postoperative complications like infection and tumor recurrence limit its application. Interferons (IFNs) are pleiotropic cytokines that involve in immunoregulatory, anticancer and restricting infection. Especially, type I IFN signaling is reported favourable for the success of conventional chemotherapeutics, radiotherapy and immunotherapy. In addition, type I IFN can regulate the activity of almost all immune cell types (including T cells, macrophages and innate lymphocytes), creating a well-established immune environment to defense infectious and relapsing disease. Implants are rapidly coated with extracellular matrix proteins and immune protein components for the formation of a typical capsule. At the specific time point before implantation, the locally utilized of IFN in intracavity breast is assumed to modify cellular immune responses thus contributing to decreasing infection and tumor recurrence.

PURPOSE: This non-randomized phase I trial aims to explore dose range of IFNα-2a. Adverse events are observed to assess drug safety and human tolerance index.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510120
        • Shicheng Su

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Signed the informed consent.
  2. Female aged between 18 and 70 years.
  3. Pathologically diagnosed operable breast cancer.
  4. WHO Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  5. Newly diagnosed breast cancer.
  6. The important organ functions meet the following criteria:

    • WBC >=3.0 x 10^9/L; Neutrophilic granulocytes >=1.5×10^9/L; Platelet >=100 x 10^9/L; Hb >=9 g/dL;
    • Total bilirubin no more than 1.5 times the normal upper limit (ULN); AST and ALT no more than 1.5 times ULN; AKP no more than 2.5 times ULN;
    • Serum creatinine no more than 1.5 times ULN or Clearance rate of creatinine >= 60ml/min;
    • Thyroid stimulating hormone (TSH) <= ULN (T3, T4 levels need to be detected simultaneously if abnormalities, the patient can be included if T3, T4 levels is normal);
    • LVEF basement >= 50%.

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of distant metastasis.
  2. Any contraindication of nipple-areolar complex (NAC) saving mastectomy (NSM):

    • Intraoperative biopsy revealed carcinoma invasion of NAC.
    • Paget's disease of breast.
    • Tumor distant from NAC less than 1 cm.
  3. Any invasive malignancy diagnosed within previous 5 years (other than successfully treated cervical carcinoma in situ, skin basal cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma).
  4. At least 4 months since prior interferon therapy.
  5. At least 3 weeks since prior major surgery requiring general anesthesia.
  6. At least 3 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy.
  7. Hypersensitivity to interferon or other components: urticaria, angioedema, bronchial stenosis, anaphylaxis, or Stevens-Johnson syndrome.
  8. Prior organ allograft.
  9. Use of an unlicensed or other investigational drug within 4 weeks.
  10. Any severe comorbidities, inability to give informed consent or unavailability for follow-up, including but not limited to any of the following:

    • Heart failure above NYHA class 2 level; high-risk uncontrollable arrhythmia; unstable angina pectoris; myocardial infarction within 1 intervention.
    • Chronic obstructive pulmonary disease requires treatment.
    • Chronic liver disease (cirrhosis, chronic active hepatitis, etc.).
    • Cerebrovascular accident occurred within 6 months.
    • Severe epilepsy or central nervous system diseases.
    • Hypertension which cannot be well controlled by antihypertensive drugs.
    • Abnormal coagulation, bleeding tendency, or receiving thrombolysis or anticoagulant therapy.
    • Chronic renal insufficiency.
    • Active infection.
    • Psychiatric disability, etc.
  11. Pregnant or lactating women.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Participants with breast cancer enrolled in grou
After mastectomy, it is used in the cavity of breast before conducting implantation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dose-limiting toxicity (DLT)
Periodo de tiempo: 7 days after surgery
Dose-limiting toxicity (DLT), defined as certain grade II toxicity such as nephrotoxicity and cardiotoxicity, grade III non-hematologic toxicity and grade IV hematologic toxicity.
7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD)
Periodo de tiempo: 7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD), defined as a dose level where 2 or more subjects among 6 subjects suffering DLT. If the experiment reached the set maximum dose without any DLT occurring, the maximum dose was defined as MTD.
7 days after surgery

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adverse events (AE)
Periodo de tiempo: 7 days after surgery
7 days after surgery
Server adverse events (SAE)
Periodo de tiempo: 7 days after surgery
7 days after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shicheng Su, M.D.,Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

14 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

14 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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