Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Type I Interferon Alfa-2a in Postmastectomy Breast Reconstruction

8. februar 2022 oppdatert av: Shicheng Su, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

RATIONALE: Implant-based reconstruction have become the most popular choices of reconstruction for women undergoing breast mastectomy. Postoperative complications like infection and tumor recurrence limit its application. Interferons (IFNs) are pleiotropic cytokines that involve in immunoregulatory, anticancer and restricting infection. Especially, type I IFN signaling is reported favourable for the success of conventional chemotherapeutics, radiotherapy and immunotherapy. In addition, type I IFN can regulate the activity of almost all immune cell types (including T cells, macrophages and innate lymphocytes), creating a well-established immune environment to defense infectious and relapsing disease. Implants are rapidly coated with extracellular matrix proteins and immune protein components for the formation of a typical capsule. At the specific time point before implantation, the locally utilized of IFN in intracavity breast is assumed to modify cellular immune responses thus contributing to decreasing infection and tumor recurrence.

PURPOSE: This non-randomized phase I trial aims to explore dose range of IFNα-2a. Adverse events are observed to assess drug safety and human tolerance index.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Shicheng Su

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Signed the informed consent.
  2. Female aged between 18 and 70 years.
  3. Pathologically diagnosed operable breast cancer.
  4. WHO Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  5. Newly diagnosed breast cancer.
  6. The important organ functions meet the following criteria:

    • WBC >=3.0 x 10^9/L; Neutrophilic granulocytes >=1.5×10^9/L; Platelet >=100 x 10^9/L; Hb >=9 g/dL;
    • Total bilirubin no more than 1.5 times the normal upper limit (ULN); AST and ALT no more than 1.5 times ULN; AKP no more than 2.5 times ULN;
    • Serum creatinine no more than 1.5 times ULN or Clearance rate of creatinine >= 60ml/min;
    • Thyroid stimulating hormone (TSH) <= ULN (T3, T4 levels need to be detected simultaneously if abnormalities, the patient can be included if T3, T4 levels is normal);
    • LVEF basement >= 50%.

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of distant metastasis.
  2. Any contraindication of nipple-areolar complex (NAC) saving mastectomy (NSM):

    • Intraoperative biopsy revealed carcinoma invasion of NAC.
    • Paget's disease of breast.
    • Tumor distant from NAC less than 1 cm.
  3. Any invasive malignancy diagnosed within previous 5 years (other than successfully treated cervical carcinoma in situ, skin basal cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma).
  4. At least 4 months since prior interferon therapy.
  5. At least 3 weeks since prior major surgery requiring general anesthesia.
  6. At least 3 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy.
  7. Hypersensitivity to interferon or other components: urticaria, angioedema, bronchial stenosis, anaphylaxis, or Stevens-Johnson syndrome.
  8. Prior organ allograft.
  9. Use of an unlicensed or other investigational drug within 4 weeks.
  10. Any severe comorbidities, inability to give informed consent or unavailability for follow-up, including but not limited to any of the following:

    • Heart failure above NYHA class 2 level; high-risk uncontrollable arrhythmia; unstable angina pectoris; myocardial infarction within 1 intervention.
    • Chronic obstructive pulmonary disease requires treatment.
    • Chronic liver disease (cirrhosis, chronic active hepatitis, etc.).
    • Cerebrovascular accident occurred within 6 months.
    • Severe epilepsy or central nervous system diseases.
    • Hypertension which cannot be well controlled by antihypertensive drugs.
    • Abnormal coagulation, bleeding tendency, or receiving thrombolysis or anticoagulant therapy.
    • Chronic renal insufficiency.
    • Active infection.
    • Psychiatric disability, etc.
  11. Pregnant or lactating women.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental: Participants with breast cancer enrolled in grou
After mastectomy, it is used in the cavity of breast before conducting implantation.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dose-limiting toxicity (DLT)
Tidsramme: 7 days after surgery
Dose-limiting toxicity (DLT), defined as certain grade II toxicity such as nephrotoxicity and cardiotoxicity, grade III non-hematologic toxicity and grade IV hematologic toxicity.
7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD)
Tidsramme: 7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD), defined as a dose level where 2 or more subjects among 6 subjects suffering DLT. If the experiment reached the set maximum dose without any DLT occurring, the maximum dose was defined as MTD.
7 days after surgery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Adverse events (AE)
Tidsramme: 7 days after surgery
7 days after surgery
Server adverse events (SAE)
Tidsramme: 7 days after surgery
7 days after surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shicheng Su, M.D.,Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

14. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

14. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere