Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Type I Interferon Alfa-2a in Postmastectomy Breast Reconstruction

8 lutego 2022 zaktualizowane przez: Shicheng Su, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

RATIONALE: Implant-based reconstruction have become the most popular choices of reconstruction for women undergoing breast mastectomy. Postoperative complications like infection and tumor recurrence limit its application. Interferons (IFNs) are pleiotropic cytokines that involve in immunoregulatory, anticancer and restricting infection. Especially, type I IFN signaling is reported favourable for the success of conventional chemotherapeutics, radiotherapy and immunotherapy. In addition, type I IFN can regulate the activity of almost all immune cell types (including T cells, macrophages and innate lymphocytes), creating a well-established immune environment to defense infectious and relapsing disease. Implants are rapidly coated with extracellular matrix proteins and immune protein components for the formation of a typical capsule. At the specific time point before implantation, the locally utilized of IFN in intracavity breast is assumed to modify cellular immune responses thus contributing to decreasing infection and tumor recurrence.

PURPOSE: This non-randomized phase I trial aims to explore dose range of IFNα-2a. Adverse events are observed to assess drug safety and human tolerance index.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
        • Shicheng Su

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Signed the informed consent.
  2. Female aged between 18 and 70 years.
  3. Pathologically diagnosed operable breast cancer.
  4. WHO Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  5. Newly diagnosed breast cancer.
  6. The important organ functions meet the following criteria:

    • WBC >=3.0 x 10^9/L; Neutrophilic granulocytes >=1.5×10^9/L; Platelet >=100 x 10^9/L; Hb >=9 g/dL;
    • Total bilirubin no more than 1.5 times the normal upper limit (ULN); AST and ALT no more than 1.5 times ULN; AKP no more than 2.5 times ULN;
    • Serum creatinine no more than 1.5 times ULN or Clearance rate of creatinine >= 60ml/min;
    • Thyroid stimulating hormone (TSH) <= ULN (T3, T4 levels need to be detected simultaneously if abnormalities, the patient can be included if T3, T4 levels is normal);
    • LVEF basement >= 50%.

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of distant metastasis.
  2. Any contraindication of nipple-areolar complex (NAC) saving mastectomy (NSM):

    • Intraoperative biopsy revealed carcinoma invasion of NAC.
    • Paget's disease of breast.
    • Tumor distant from NAC less than 1 cm.
  3. Any invasive malignancy diagnosed within previous 5 years (other than successfully treated cervical carcinoma in situ, skin basal cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma).
  4. At least 4 months since prior interferon therapy.
  5. At least 3 weeks since prior major surgery requiring general anesthesia.
  6. At least 3 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy.
  7. Hypersensitivity to interferon or other components: urticaria, angioedema, bronchial stenosis, anaphylaxis, or Stevens-Johnson syndrome.
  8. Prior organ allograft.
  9. Use of an unlicensed or other investigational drug within 4 weeks.
  10. Any severe comorbidities, inability to give informed consent or unavailability for follow-up, including but not limited to any of the following:

    • Heart failure above NYHA class 2 level; high-risk uncontrollable arrhythmia; unstable angina pectoris; myocardial infarction within 1 intervention.
    • Chronic obstructive pulmonary disease requires treatment.
    • Chronic liver disease (cirrhosis, chronic active hepatitis, etc.).
    • Cerebrovascular accident occurred within 6 months.
    • Severe epilepsy or central nervous system diseases.
    • Hypertension which cannot be well controlled by antihypertensive drugs.
    • Abnormal coagulation, bleeding tendency, or receiving thrombolysis or anticoagulant therapy.
    • Chronic renal insufficiency.
    • Active infection.
    • Psychiatric disability, etc.
  11. Pregnant or lactating women.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental: Participants with breast cancer enrolled in grou
After mastectomy, it is used in the cavity of breast before conducting implantation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dose-limiting toxicity (DLT)
Ramy czasowe: 7 days after surgery
Dose-limiting toxicity (DLT), defined as certain grade II toxicity such as nephrotoxicity and cardiotoxicity, grade III non-hematologic toxicity and grade IV hematologic toxicity.
7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD)
Ramy czasowe: 7 days after surgery
Maximal tolerable dose (MTD), defined as a dose level where 2 or more subjects among 6 subjects suffering DLT. If the experiment reached the set maximum dose without any DLT occurring, the maximum dose was defined as MTD.
7 days after surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Adverse events (AE)
Ramy czasowe: 7 days after surgery
7 days after surgery
Server adverse events (SAE)
Ramy czasowe: 7 days after surgery
7 days after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shicheng Su, M.D.,Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwory piersi

Badania kliniczne na IFNα-2a

Subskrybuj