Role of Hematological Parameters in the Stratification of COVID-19 Disease Severity
調査の概要
詳細な説明
Objective:
COVID-19 virus involves respiratory as well as other body systems including cardiovascular, gastrointestinal, neurological, immunological and hematopoietic system. Patient of covid-19 pneumonia presents with wide range of hemostatic abnormalities. These hemostatic abnormalities in COVID-19 are related with disease progression, severity and mortality. The Objective of our study is to evaluate the role of hematological parameters in determination of COVID-19 disease severity.
Material and Method:
This was a retrospective study, conducted in Department of Pathology and Department of medicine, FMH college of Medicine and Dentistry from May 2020 to July 2020. Total of 101, confirmed cases of covid-19 disease, both genders between 17 to 75-year age were included. Hematological parameters were compared in mild, moderate, severe and critical disease group. Continuous variables were analyzed by using non parametric, Kruskal Wallis test while categorical variables were analyzed by chi-square test.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- FMH college of medicine and dentistry
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- diagnosed cases of covid-19 disease
- Both genders
- 17 to 75 year age
Exclusion Criteria:
- known case of chronic liver disease
- known hematological diseases were excluded
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Covid-19 disease severity
Mild, moderate, severe and critical disease
|
Diagnostic tests( hematological parameters) were assessed.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
complete blood count- Hemoglobin. White blood count, platelet count, Neutrophil to lymphocyte ratio
時間枠：3 months
|
disease severity was assessed on basis of hematological parameters.
|
3 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PT, APTT and D-dimer
時間枠：3 months
|
improvement in PT, APTT and D-dimer levels were assessed
|
3 months
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
LDH, serum ferritin level
時間枠：3 months
|
improvement in LDH and were assessed
|
3 months
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Ayaz Lone, MBBS,FCPS、FMH college of medicine and dentistry
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMHCMD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。