Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Role of Hematological Parameters in the Stratification of COVID-19 Disease Severity

15 december 2020 uppdaterad av: Sadia Taj, FMH College of Medicine and Dentistry
The hemostatic abnormalities in COVID-19 are related with disease progression, severity and mortality. The Objective of our study is to evaluate the role of hematological parameters in determination of COVID-19 disease severity.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Objective:

COVID-19 virus involves respiratory as well as other body systems including cardiovascular, gastrointestinal, neurological, immunological and hematopoietic system. Patient of covid-19 pneumonia presents with wide range of hemostatic abnormalities. These hemostatic abnormalities in COVID-19 are related with disease progression, severity and mortality. The Objective of our study is to evaluate the role of hematological parameters in determination of COVID-19 disease severity.

Material and Method:

This was a retrospective study, conducted in Department of Pathology and Department of medicine, FMH college of Medicine and Dentistry from May 2020 to July 2020. Total of 101, confirmed cases of covid-19 disease, both genders between 17 to 75-year age were included. Hematological parameters were compared in mild, moderate, severe and critical disease group. Continuous variables were analyzed by using non parametric, Kruskal Wallis test while categorical variables were analyzed by chi-square test.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

101

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • FMH college of medicine and dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

diagnosed cases of covid-19

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • diagnosed cases of covid-19 disease
  • Both genders
  • 17 to 75 year age

Exclusion Criteria:

  • known case of chronic liver disease
  • known hematological diseases were excluded

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Covid-19 disease severity
Mild, moderate, severe and critical disease
Diagnostiskt test: not required
Diagnostic tests( hematological parameters) were assessed.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
complete blood count- Hemoglobin. White blood count, platelet count, Neutrophil to lymphocyte ratio
Tidsram: 3 months
disease severity was assessed on basis of hematological parameters.
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PT, APTT and D-dimer
Tidsram: 3 months
improvement in PT, APTT and D-dimer levels were assessed
3 months

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LDH, serum ferritin level
Tidsram: 3 months
improvement in LDH and were assessed
3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

FMH College of Medicine and Dentistry

Utredare

  • Studiestol: Ayaz Lone, MBBS,FCPS, FMH college of medicine and dentistry

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2020

Första postat (Faktisk)

17 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FMHCMD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

No plan to share IPD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera