Role of Hematological Parameters in the Stratification of COVID-19 Disease Severity
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Objective:
COVID-19 virus involves respiratory as well as other body systems including cardiovascular, gastrointestinal, neurological, immunological and hematopoietic system. Patient of covid-19 pneumonia presents with wide range of hemostatic abnormalities. These hemostatic abnormalities in COVID-19 are related with disease progression, severity and mortality. The Objective of our study is to evaluate the role of hematological parameters in determination of COVID-19 disease severity.
Material and Method:
This was a retrospective study, conducted in Department of Pathology and Department of medicine, FMH college of Medicine and Dentistry from May 2020 to July 2020. Total of 101, confirmed cases of covid-19 disease, both genders between 17 to 75-year age were included. Hematological parameters were compared in mild, moderate, severe and critical disease group. Continuous variables were analyzed by using non parametric, Kruskal Wallis test while categorical variables were analyzed by chi-square test.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
- FMH college of medicine and dentistry
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- diagnosed cases of covid-19 disease
- Both genders
- 17 to 75 year age
Exclusion Criteria:
- known case of chronic liver disease
- known hematological diseases were excluded
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Covid-19 disease severity
Mild, moderate, severe and critical disease
|
Diagnostic tests( hematological parameters) were assessed.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
complete blood count- Hemoglobin. White blood count, platelet count, Neutrophil to lymphocyte ratio
Időkeret: 3 months
|
disease severity was assessed on basis of hematological parameters.
|
3 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PT, APTT and D-dimer
Időkeret: 3 months
|
improvement in PT, APTT and D-dimer levels were assessed
|
3 months
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
LDH, serum ferritin level
Időkeret: 3 months
|
improvement in LDH and were assessed
|
3 months
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Ayaz Lone, MBBS,FCPS, FMH college of medicine and dentistry
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FMHCMD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .