- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04670328
Role of Hematological Parameters in the Stratification of COVID-19 Disease Severity
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Objective:
COVID-19 virus involves respiratory as well as other body systems including cardiovascular, gastrointestinal, neurological, immunological and hematopoietic system. Patient of covid-19 pneumonia presents with wide range of hemostatic abnormalities. These hemostatic abnormalities in COVID-19 are related with disease progression, severity and mortality. The Objective of our study is to evaluate the role of hematological parameters in determination of COVID-19 disease severity.
Material and Method:
This was a retrospective study, conducted in Department of Pathology and Department of medicine, FMH college of Medicine and Dentistry from May 2020 to July 2020. Total of 101, confirmed cases of covid-19 disease, both genders between 17 to 75-year age were included. Hematological parameters were compared in mild, moderate, severe and critical disease group. Continuous variables were analyzed by using non parametric, Kruskal Wallis test while categorical variables were analyzed by chi-square test.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- FMH college of medicine and dentistry
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- diagnosed cases of covid-19 disease
- Both genders
- 17 to 75 year age
Exclusion Criteria:
- known case of chronic liver disease
- known hematological diseases were excluded
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Covid-19 disease severity
Mild, moderate, severe and critical disease
|
Diagnostic tests( hematological parameters) were assessed.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
complete blood count- Hemoglobin. White blood count, platelet count, Neutrophil to lymphocyte ratio
Délai: 3 months
|
disease severity was assessed on basis of hematological parameters.
|
3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
PT, APTT and D-dimer
Délai: 3 months
|
improvement in PT, APTT and D-dimer levels were assessed
|
3 months
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
LDH, serum ferritin level
Délai: 3 months
|
improvement in LDH and were assessed
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ayaz Lone, MBBS,FCPS, FMH college of medicine and dentistry
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FMHCMD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
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