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Role of Hematological Parameters in the Stratification of COVID-19 Disease Severity

15 décembre 2020 mis à jour par: Sadia Taj, FMH College of Medicine and Dentistry
The hemostatic abnormalities in COVID-19 are related with disease progression, severity and mortality. The Objective of our study is to evaluate the role of hematological parameters in determination of COVID-19 disease severity.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objective:

COVID-19 virus involves respiratory as well as other body systems including cardiovascular, gastrointestinal, neurological, immunological and hematopoietic system. Patient of covid-19 pneumonia presents with wide range of hemostatic abnormalities. These hemostatic abnormalities in COVID-19 are related with disease progression, severity and mortality. The Objective of our study is to evaluate the role of hematological parameters in determination of COVID-19 disease severity.

Material and Method:

This was a retrospective study, conducted in Department of Pathology and Department of medicine, FMH college of Medicine and Dentistry from May 2020 to July 2020. Total of 101, confirmed cases of covid-19 disease, both genders between 17 to 75-year age were included. Hematological parameters were compared in mild, moderate, severe and critical disease group. Continuous variables were analyzed by using non parametric, Kruskal Wallis test while categorical variables were analyzed by chi-square test.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

101

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • FMH college of medicine and dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

diagnosed cases of covid-19

La description

Inclusion Criteria:

  • diagnosed cases of covid-19 disease
  • Both genders
  • 17 to 75 year age

Exclusion Criteria:

  • known case of chronic liver disease
  • known hematological diseases were excluded

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Covid-19 disease severity
Mild, moderate, severe and critical disease
Diagnostic tests( hematological parameters) were assessed.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
complete blood count- Hemoglobin. White blood count, platelet count, Neutrophil to lymphocyte ratio
Délai: 3 months
disease severity was assessed on basis of hematological parameters.
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PT, APTT and D-dimer
Délai: 3 months
improvement in PT, APTT and D-dimer levels were assessed
3 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
LDH, serum ferritin level
Délai: 3 months
improvement in LDH and were assessed
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ayaz Lone, MBBS,FCPS, FMH college of medicine and dentistry

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2020

Première publication (Réel)

17 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

No plan to share IPD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Covid19

Essais cliniques sur not required

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